P337病毒14~18

2016-04-19  本文已影响0人  炸鱼和薯片

十四、急性出血性结膜炎(红眼病、丙类、EV70/CA24v亚洲多、VP1基因→用于诊断)

传染性极强、急性病毒性眼病、结膜发红。
肠道病毒70型or柯萨奇病毒A24型及变异株
潜伏期很短、眼刺激症状重、2周自愈

(一)病原

微小核糖核酸病毒科(小RNA病毒?)新型肠道病毒70型<u>EV70</u>or柯萨奇A24型变种<u>CA24v</u>(亚洲多)。
单股正链RNA、耐酸、乙醚、抵抗一般消毒剂、脂溶剂。<u>紫外线、氧化剂、高温干燥</u>敏感。
两种病毒临床表现基本相同、不能区别。同时流行感染。

(二)病原分离方法

  1. 采取标本
    发病1~3 d →结膜拭子→结膜囊、结膜表面涂擦→冷藏运送
  2. 分离病原
    患病后第1天分离率最高
    Hela、Hep-2细胞、人胚肾等
  3. 病原分离的诊断价值
    病毒分离阳性→确诊
    有助分型

(三)特征性基因检测

VP1基因→用于诊断、RT-PCR


十五、致腹泻病毒(病毒性肠胃炎、丙类、肠道腺病毒Ead)

病毒感染肠道、主要:呕吐&腹泻、可伴有发热、厌食、腹痛、全身不适等“中毒症状”、<u>自限性</u>急性感染性腹泻(病毒性肠胃炎)。丙类
首要病原体是轮状病毒、其次<u>肠道腺病毒Ead</u>、杯状病毒、星状病毒、肠道病毒(含埃可病毒、柯萨奇病毒)、冠状病毒。
侵犯<u>十二指肠</u>&<u>空肠黏膜细胞</u>。病毒蛋白发挥肠毒素作用、诱导细胞过度分泌→腹泻。通常<u>2周内</u>恢复。
病毒性腹泻-世界范围内流行,粪口途径。表现方式①5岁以内小儿腹泻②年龄无关的暴发流行。无特效药、<u>对症补液</u>。

(一)病原

  1. 轮状病毒RV(VP6抗原性不同分组)
    呼肠孤病毒科、形如车轮
    核心蛋白VP6为组、亚组的特异性抗原,依据VP6抗原性的不同→分为A~G组。ABC三组致人腹泻。

<u>外壳蛋白VP4、VP7</u>具有中和抗原活性,刺激产生中和抗体。

主要流行型:<u>G1P、G2P、G3P、G4P</u>。
轮状病毒耐乙醚、弱酸、碱、反复冻融。pH适应广3.510,粪便中数天数周。55℃ 30 mins 灭活。

  1. 杯状病毒
    杯状病毒科,电镜下32个<u>杯状表面凹陷</u>。
    成人&大龄儿童、流行性<u>非细菌性胃肠炎爆发最重要病原体</u>。
    单链正RNA、对热&酸稳定、抵抗乙醚。
  2. 肠道腺病毒Ead
    腺病毒科,致腹泻的有:腺病毒<u>F亚属40、41血清型</u>。
    主要<u>2岁以下儿童</u>,婴幼儿病毒性腹泻第2位病原体
    耐酸碱、56℃ 2~3 mins 灭活。
  3. 星状病毒
    电镜下病毒颗粒呈<u>星形,表面5~6个星芒状突起结构</u>。
    单股正链RNA,**7种血清型,最常见是Ⅰ型。
    <u>婴幼儿、老人、免疫缺陷病人</u>腹泻重要病原。

(二)病原分离、特征性抗原和抗体的检测

  1. 轮状病毒

  2. 病原分离方法
    急性期粪便→密度梯度离心→分离病毒
    恒河猴胚肾细胞系MA-104→培养A组&C组RV→电镜or免疫电镜检查病毒

  3. 抗原与核酸检测

    • 测粪便中病毒抗原:ELISA、免疫酶联斑点试验、放免法、免疫荧光。
    • 粪便中提取病毒RNA:聚丙烯酰氨凝胶电泳&银染色,检查<u>RNA电泳图谱</u>,A组RV-4232、B组-4223、C组-4322
    • 粪便提取物→巢式RT-PCR检查RNA→<u>G型&P型</u>的基因分型。
  4. 抗体检测
    感染5天后,ELISA检测IgM抗体,<u>5岁以下儿童几乎都感染过A组轮状病毒</u>。
    RV感染后机体IgM、IgG对同型病毒有保护作用、肠道SIgA对异型有部分保护作用。

  5. 杯状病毒

  6. 标本采取方法
    潜伏期和排毒时间均很短、发病24h粪便排出病毒高峰、72h后难以检出。
    密度梯度离心法→分离病毒→电镜or免疫电镜检查
    无法培养、无动物模型

  7. 特征性基因与抗原
    ELISA、固相放免法测粪便中的病毒抗原
    RT-PCR、Real Time RT-PCR 检测特异性基因片段

  8. 抗体检测
    酶免疫吸附法(EIAs)、放免法测血清特异性抗体,双份抗体效价↑有诊断意义。
    我国IgG抗体阳性率89%、婴儿99%

  9. 肠道腺病毒

  10. 病原分离方法
    急性期粪便→密度梯度离心→分离病毒
    人胚肾细胞株HEK-293、Hela、A549→电镜or免疫电镜检查病毒

  11. 特征性基因与抗原
    ELISA、免疫荧光法→对粪便抗原检测
    从粪便抽提DNA→SmaI酶切和凝胶电泳分析酶切图谱检测、PCR、探针杂交、序列分析

  12. 抗体检测
    ELISA→双份血清IgM抗体检测→4倍↑诊断,50%4岁儿童抗体+

  13. 星状病毒

  14. 病原分离方法
    急性期粪便→密度梯度离心→分离病毒
    人胚肾细胞、大肠癌细胞→直接或免疫电镜(IEM)、免疫荧光检查

  15. 特征性基因与抗原
    酶联免疫吸附(EIA)→检测粪便中病毒抗原
    粪便中抽提RNA→RT-PCR、探针杂交、序列分析---核酸检测

  16. 抗体检测
    ELISA→双份血清IgM抗体检测→4倍效价↑诊断
    3~4岁儿童抗体阳性率64%


十六、森林脑炎病毒

中枢神经系统症状为主要表现、高热伴瘫痪。
属于<u>生物安全4级</u>的高致病性病原微生物
自然疫源性疾病。需要森林环境、动物宿主、特定蜱种。主要通过带毒蜱叮咬感染、饮用未煮熟的被感染牛羊奶也可感染。

(一)病原

  1. 分类学地位
    黄病毒科黄病毒属。

蚊传黄病毒:登革热、乙脑、黄热病毒 血清组
蜱传(黄)病毒:蜱传脑炎病毒复合群(蜱传脑炎病毒、科萨努尔森林脑炎病毒...)

  1. 主要生物学性状
    球形颗粒、单股正链RNA
    多种动物易感,小白鼠高度易感、鸡胚很好繁殖。
    多种细胞敏感,Vero、BHK-21等常规细胞均可培养。
  2. 基因组结构
  3. 致病过程
    皮下组织细胞繁殖→淋巴结→内脏淋巴结组织→内脏繁殖→血液、神经系统→中枢神经系统症状

(二)病原分离方法

  1. 采取标本
  2. 发病1周内、血液、分离率较低
  3. 死亡12小时内、脑干组织、分离率高
  4. 分离病原
  5. 出生3日内乳鼠、最敏感动物,脑内、腹腔联合接种
  6. 7日龄鸡胚、卵黄囊接种
  7. 鸡胚纤维母细胞、猪肾细胞,微量细胞培养,产生病变&空斑,比小白鼠更敏感。
  8. 病原分离的价值
    对临床诊断意义不大,临床依靠血清学

(三)特征性基因与抗原检测

PCR→针对5`端非编码区的引物最常用

(四)抗体检测

  1. IgM捕获ELISA法--适用于早期诊断
    IgM特异性抗体、病后1周内滴度较高、2周高峰、5个月消失
  2. 补体结合抗体测定
    能维持半年、检出“补体结合抗体”→半年内感染过,双份血清4倍↑诊断价值
  3. 血凝和血凝抑制试验
    感染病毒的鼠脑→蔗糖-丙酮法→提取血凝素→鸽血细胞凝集效果>鹅血细胞
    血凝抑制抗体→中和抗体 正相关

十七、水痘-带状疱疹病毒

水痘、带状疱疹→VZV 引起两种不同表现的疾病。
原发感染:水疱→小儿常见急性传染病

斑丘疹发展为水痘疹,同一部位可见到多种形式,即“多形性发疹”,向心性分布。

原发感染后长期潜伏于<u>脊髓神经后根神经节的神经元</u>内,再激活后引起带状疱疹。多见于成年人。
全球分布、冬春季流行,3~9岁好发。病人是唯一传染源。<u>呼吸道或直接接触</u>传播。
传染性:麻疹>VZV>风疹、腮腺炎

(一)病原

疱疹病毒科α-亚科,只有一个血清型。
体外抵抗力较弱、但在疱液中-65℃长期存活
不能在鸡胚和一般动物细胞中生长

(二)病原分离方法

<u>疱疹液</u>接种<u>人胚纤维瘤母细胞</u>,分离病毒颗粒。
产生局灶性CPE、细胞核内有嗜酸性包涵体、与邻近细胞融合呈多核巨细胞→非典型病例诊断

(三)特征性基因与抗原检测

  1. 抗原检测
    ELISA、DFA法→抗VZV的特异性血清(or特异性单克隆抗体)→测VZV抗原
  2. 基因检测
    PCR→特定基因

(四)抗体检测-临床常用

人群普遍易感、感染后获得持久免疫、儿童可产生永久性细胞免疫和体液免疫
VZV感染后产生IgM、IgG和IgA。


十八、手足口病

HFMD、柯萨奇A组16型(Cox A16)、肠道病毒71型(EV 71)
5岁以下婴幼儿、夏秋季常见

(一)病原

Cox A16、EV 71→小RNA病毒科肠道病毒属、二十面体、立体对称。

(二)病原分离方法

  1. 采集样本
  2. 粪便标本 越早越好,<7 d。4~8℃运送、-20℃冻存
  3. 咽拭子 Hank液中、加塞
  4. 疱疹液 1ml注射器抽取、套上针套、冷藏运输
  5. 脑脊液 2~3ml CSF
  6. 尸检标本 中枢神经、降结肠(包括粪便)、冷藏
  7. 双份血 1 ml、不抗凝、间隔>14 d
  8. 病原分离
    细胞接种、乳鼠接种
    人肺系细胞(MRC-5)分离Cox A16
    其他人源细胞 wl-38、EK、横纹肌瘤细胞RD

(三)特征性基因与抗原检测

病毒培养分离、中和抗体检测、免疫组织化学法
<u>RT-PCR</u> 主要基于<u>Vp1、5‘UTR</u>设计引物
Vp1基因的原核表达产物作为抗原诊断Cox A16和EV 71感染。

<u>Vp1蛋白</u>作为检测抗原→检测IgGM、曾感染EV 71的IgG

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