NGS测序笔记

NGS009 生信常用数据格式

2020-05-14  本文已影响0人  caoqiansheng

Fasta & Fastq

SAM & BAM

当测序得到的fastq文件map到基因组之后,通常会得到一个SAM或者BAM为扩展名的文件。SAM的全称是sequence alignment/map format,而BAM就是SAM的二进制文件(B取自binary)。
SAM是一种序列比对后的输出格式,以tab作为分隔符,SAM由头文件和map结果组成。头文件由一行以@起始的注释构成。看上去很类似fastq文件,它也有read名称,序列,质量等信息,但是又不完全一样。首先,每个read只占一行,但是被tab分成了很多列,共12列详情如下:


image.png
image.png

VCF(Variant Call Format)

VCF是文本文件格式(最有可能以压缩方式存储)。它包含元信息行,标题行,然后是数据行,每个数据行都包含有关基因组中位置的信息。


image.png
Header line 含义 备注
CHROM 表示变异位点是在哪个contig 里call出来的,如果是人类全基因组的话那就是chr1…chr22,chrX,Y,M 必填
POS 变异位点相对于参考基因组所在的位置,如果是indel,就是第一个碱基所在的位置 必填
ID 如果call出来的SNP存在于dbSNP数据库里,就会显示相应的dbSNP里的rs编号,如果没有的话用"."表示
REF 与参考基因组相同的位点 必填
ALT 与参考基因组不同的位点
QUAL 可以理解为所call出来的变异位点的质量值。Q=-10lgP,Q表示质量值;P表示这个位点发生错误的概率。
FILTER 如果是通过了过滤标准,那么这些通过标准的好的变异位点的FILTER一栏就会注释一个PASS,如果没有通过过滤,就会在FILTER这一栏提示除了PASS的其他信息。如果这一栏是一个“.”的话,就说明没有进行过任何过滤。
INFO INFO附加信息:(字母数字字符串)INFO字段被编码为以分号分隔的一系列短键,其可选值的格式为:<key> = <data> [,data]。

gff/gtf

gff格式为general feature format缩写,目前采用的是version 3。gtf文件为General Transfer Format缩写,跟GFF2格式类似。即常说的gff3文件。这两种文件常用来对基因组进行注释,表示基因,外显子,CDS,UTR等在基因组上的位置。

GTF2 GFF3
reference sequence name same same
annotation source same same
feature type feature requirements depend on software can be anything
start coordinate same same
5. end coordinate same same
score not used optional
strand same same
frame same same
attributes 空格分隔 =分隔

Bed

Browser Extensible Data
Bed文件是可变的数据线,用来描述注释的数据,Bed文件有3个基本列及9个附加列

name feature 的名字
score 在基因组浏览器中显示的灰度设定,取值介于0-1000
strand 定义“+”链或者“-”链
thickStart feature的起始位置
thickEnd feature的终止位置
itermRgb R,G,B (e.g. 255,0,0)值,当itemRgb 设置为 "On",BED的行会显示颜色
blockCount Blocks(exons)个数
blockSize Blocks(exons)的大小列表,逗号分隔
blockStarts Blocks(exons)的起始位置列表,逗号分隔
上一篇 下一篇

猜你喜欢

热点阅读