siRNA干扰实验流程
前言
在研究某基因的功能时，常常要用到某基因的过表达，或敲除，或敲低。
在敲除方面，常用的就是Crispir/Cas9技术，不过此技术周期比较长，步骤比较麻烦，就我们实验室而言，做的熟练的同学，最快也得需要一个月。如果临时想要研究某基因的功能，例如某个miRNA的靶基因，想要敲低这个靶基因，通常会采用siRNA的方法，这种方法速度比较快，从下订单到实验结束，最快需要两周（公司合成通常是一到两周），但成本比较高，这里总结一下siRNA的实验方法。
转染siRNA有很多方法，有国内公司的转染试剂（例如锐博），也有常规进口的，例如Lipo2000或Lipo3000，这里只介绍一下QIAGEN的HiPerFect（因为我觉得这种最方便）。
试剂
HiPerFect转染试剂（QIAGEN，货号：301705）
OPTI-MEM（ThermoFisher，货号：31985-062）
siRNA储备液（20uM，广州锐博）
试剂配置
siRNA的订制
siRNA是一段寡枋苷酸片段，直接向公司订制即可，周期通常是1到2周。以锐博公司为例，从公司订回来的siRNA通常包括5条，1条装一管，分别是目的基因的3个（公司会保证至少有1条能敲除目的基因），1条是针对Actin的，这是阳性对照，一条是Negative Control（NC），阴性对照。
siRNA的分装
一管通常是5nmol，需要配置为20μM的储备液，那么5nmol需要加无菌水250μL。配置结束后，需要分装，装到200μL的EP管中，为了避免反复冻融（有的时候反复冻融也有效果，，但不建议这么做）。每管装10μL或5μL，使用的时候，拿出适当的剂量即可，例如我要转染的细胞是铺在6孔板中，siRNA的终浓度是50nM，那么1个孔中就需要加5μL的siRNA储备液，此时拿出一管即可。
实验流程
这里以转染RAW264.7细胞为便说明一下，以下实验步骤均参考自QIAGEN的说明书，并且本人已经进行了验证。
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提前一天将RAW264.7细胞铺在6孔板中，细胞数目为2.5x105个/孔，培养基体积为2300uL。
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次日，取将20μM的siRNA储备液（如果转染的是miRNA mimics，也是如此）5uL加到83uL的不含血清的培养基中（通常是OPTI-MEM培养基），5μL的siRNA加到6孔板的1个孔时，孔中的终浓度是50nM，随后在上述混合液中加入12uL的HiPerFect转染试剂（货号：QIAGEN官网参考资料中推荐了不同的浓度，一份是说加6uL，一份是说加12uL，这里加12uL），混匀即可，此时总体积为100uL。
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在常温下孵育5到10min。
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将上述的转染复合物逐滴加到6孔板中，轻轻混匀。
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将细胞培养板放到孵箱中，在24到72小时后检测基因表达量（我觉得等细胞长到80%密度的时候就行，这个时间大概是48到72小时。
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检测基因的敲低效果，就是WB，这个是金标准，毕竟最终目标是蛋白，这里不建议采用RT-qPCR的方式检测敲低效率，有的时候mRNA变化并不明显，但蛋白水平会明显降低（除非转染的是miRNA或lncRNA的siRNA这些非编码核酸，只能RT-qPCR方式进行检测）。
注：《HiPerFect Transfection Reagent Handbook》中提到，在24孔板中转染RAW264.7时，流程跟上面有所出入，先是细胞用100uL的培养基加到24孔板中，再加siRNA，再加HiPerFect，放到孵箱中孵育，6小时后，再补充400uL的培养基，这种方式没有验证过，不推荐。
参考资料
- Quick-Start Protocol HiPerFect®Transfection Reagent
- Fast-Forward Transfection of RAW 264.7 cells with miRNA/miRNA inhibitor using HiPerFect Transfection Reagent
- HiPerFect Transfection Reagent Handbook
