SV作图

蛋白互作网络PPI-1

2019-12-06  本文已影响0人  Cady_duan

String【https://string-db.org/】

2019.11.22 拿到有参转录组的数据,gene name 都是序列号,还不知道怎么用拿到的序列号,查阅到相关的基因名以及基因简写。所以将gene name 转入Srting还是个问题,并且我的参考基因组不是模式生物,不知道选用模式生物是否可以。我参考基因组生物是个四倍体,模式生物是个二倍体。

——有待解决。

2019.11.23 联系老师,沟通了一下对gene name的看法,gene description 可能就是gene name ,我发现很多不一样的序列号的gene description 是一样的,那么我需要检索一下序列号,看参考基因组描述的gene description 是否是一样的。看公司是否在注释上存在问题。String 只能选择是斑马鱼,因为在有限的条件下这是最好的选择。

联系完公司,结果是我可以不纠结gene name 了,公司可以帮我做出PPI的数据,我自己再用cytoscape作图。

cytoscape,是一款免费且是开源的软件,是做网络互作关系最好用的软件之一,有很多强大的功能。PPI 是其中之一。

此软件的下载安装需要java的环境,不能用可能是没有安装合适的java版本。

下载安装好之后,在菜单栏app store安装MCODE和centiScape 这两个小软件,用于后来对蛋白互作网络中,蛋白的筛选。

诚如我已经有蛋白互作的表格了,表格里有蛋白、靶蛋白和互作得分。互作得分是string利用各种因素计算互作关系,并加权后的结果。(意思是我也不是很清楚。)如何已经有这样一个excel或txt表格了,那么我们 file-import-network-file 出现如下界面:点击其中一个note protein的下拉箭头

score 选择的而是紫色的方向箭头。靶心是node2。

图一


图二

选择好蛋白、靶蛋白和相互关系的时候,会出现一个初始的蛋白互作网络图。如图三所示,这时就需要我们对蛋白互作中的蛋白进行筛选,1:去掉其中没有相互作用的蛋白。

长按shift+选中蛋白+delete。

接下来,我将按照图四简单的设置一下参数。

图三 图四

在style中选择第二排第三个和目标图最像的style。

图五

在style的node里设置node的大小与degree有关,选择continus

如下图所示:

图六

在style-edge,按照节点之间的相互关系设置,edag的颜色。min和max的颜色,分别设置成了红色和绿色。

图七

最后,导出图。file - export as image - 输出PDF格式。 【因为这个是矢量图。】

当然到这里只是初步了解了一下cytoscape基础的参数设置,那么有几个问题:

1:我想要对连接超过20个以上的节点进行筛选,怎么做?

2:能把这个图分成几个subnetwork吗?

3:怎么加上图例?

http://www.360doc.com/content/17/1024/17/46316053_697765378.shtml【centiScape插件关键参数的解释。挺有用的。】

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