科研最前沿 | 单细胞多组学揭示脑损伤导致心脏功能障碍的机制

期刊：Cell

IF：45.5

发表时间：2024 July 22

文章简介：

本文通过单细胞测序技术探讨了脑损伤后，特别是急性脑缺血导致的脑卒中，是如何通过先天免疫记忆驱动持续性的系统性炎症反应，进而导致心脏等远处器官的功能障碍的。

样本策略：

心、肺、肝、脾和/或血液等外周器官分离的骨髓细胞，心肌间质细胞，骨髓髓系细胞，来源于中风/对照组小鼠，或者骨髓移植后的初次接受者。

应用技术：scRNA-seq、snATAC-seq、bulk ATAC-seq等。

研究亮点：

(1) 在脑损伤后长达3个月的时间里，多个器官（尤其是心脏）中的单核细胞/巨噬细胞存在持续的促炎变化。

(2) 确定IL-1β为先天免疫记忆表观遗传变化的关键驱动因子。

(3) 通过阻断IL-1β或单核细胞募集，可以预防卒中后的心脏功能障碍。

研究意义：

本研究揭示了卒中后心脏功能障碍的免疫学机制，为预防卒中后的继发性器官损伤提供了新的见解和可能的治疗方向。

文献原文（DOI）：10.1016/j.cell.2024.06.028