基因编辑 ：基因能定制，会有多恐怖？

推荐阅读《创造的裂缝：基因编辑与不可想象的控制进化的力量》，作者是基因编辑技术CRISPR-Cas9方法首要发明人杜德纳。

基因编辑术

CRISPR-Cas9基因编辑技术包含两部分：

首先是CRISPR。 CRISPR在基因编辑中的角色相当于导航器，能够将DNA标记出来。

其次是Cas9。Cas9相当于剪刀。 CRISPR导航器将Cas9导航到外来片段所在位置，将其剪除。

物种大杀器

制作物种大杀器，可以采用基因驱动器的方式：

1. 寻找能够百分百遗传的自私基因

2. 将你想要的基因编码植入自私基因

3. 然后你想要的基因就会像野火一样迅速传遍整个物种

已经有科学家考虑用基因驱动器方法来消灭疟疾。疟疾通过蚊子传播，消灭蚊子就能消灭疟疾。办法是用基因驱动器把隐性的绝育基因植入雌性蚊子。单份的隐性绝育基因可以遗传，会很快在蚊子界普及。最后，当所有蚊子都携带双份的绝育基因时，灭绝降临。

蚊子界现在最应该担心的，就是那只雌蚊子逃出实验室。

复活猛犸象

哈佛大学一个团队已经完成对两只猛犸象的完整基因测序。他们把猛犸象的基因组与其现代近亲亚洲象的基因组作穷尽比对，发现共有1668个基因差别，大多与温度习性、皮肤、毛发和脂肪有关——猛犸象生活在冰天雪地，亚洲象生活在南亚。

他们已经用基因编辑技术将其中16个基因的亚洲象版本替换成了猛犸象版本，理论上可以把所有1668个基因都替换成猛犸象版本，用今天的亚洲象来复活灭绝于数万年前的猛犸象。

战胜癌症

基因编辑技术在攻克癌症这件事上是辅助角色，现在有两个路径。

一个是帮助精准确定致癌病变的基因突变。

还一个是协助免疫疗法。 把普通T细胞用来识别癌细胞的受体敲出，置入针对特定癌症的受体，相当于给T细胞装上了自动对标的巡航导弹。

完美婴儿

贺建奎宣布一对名为露露和娜娜的基因编辑婴儿于2018年11月在中国健康诞生，由于这对双胞胎的一个基因经过修改，她们出生后即能天然抵抗艾滋病病毒HIV。

目前基因编辑还没有在人类大量应用，主要受限于以下几个原因：

1. 人类基因组是本天书，长达30亿个碱基对和两万多个基因）散布其间，我们还远远没有读懂。

2. 基因技术还存在脱靶的可能，搜索到错误的基因片段

3. 道德伦理的限制

但是，想一想，如果编辑的不是抵抗艾滋病病毒HIV的基因，而是让你更聪明的基因呢？那么聪明者会越来越聪明，还有公平可言吗？

版权说明

该文章灵感来源于得到课程《30天认知训练营-2018》第25篇，经作者重新整理思考后输出，主要用于更好的消化课程内容，文中存在摘录内容，如有侵权，请联系作者删除！