「r<-包」使用 sigminer 进行突变模式分析
2020-06-07 本文已影响0人
王诗翔
突变模式分析（Mutational Signature Analysis）已经逐步成为变异检测后一个通用分析，这篇文章简单介绍如何使用 sigminer 进行突变模式分析，以解决 2 大分析任务：
- 从头发现 Signatures
- 已知一些参考 Signatures，我们想要定量 Signature 的 Exposure（或称为 Activity）
支持 SBS、DBS、INDEL 以及 copynumber（研究中）。
安装
BiocManager::install("sigminer", dependencies = TRUE)
加载包
library(sigminer)
library(NMF)
数据输入
sigminer 的开发与 maftools 很有渊源，使用 MAF 对象作为数据的存储结构。如果你会使用 maftools 读入突变数据，那么就会使用 sigminer 读入突变数据，支持 data.frame 和 MAF 文件。
这里我们使用 maftools 内置数据集，maftools 其实本身也可以做 signature 分析（但不是它的核心）。
laml.maf <- system.file("extdata", "tcga_laml.maf.gz", package = "maftools", mustWork = TRUE)
laml <- read_maf(maf = laml.maf)
#> -Reading
#> -Validating
#> -Silent variants: 475
#> -Summarizing
#> -Processing clinical data
#> --Missing clinical data
#> -Finished in 0.290s elapsed (0.269s cpu)
# 与 maftools::read.maf(maf = laml.maf) 结果是一样的
# read_maf 是对 read.maf 的封装
生成突变分类矩阵
使用 sig_tally() 对突变进行归类整理，针对 MAF 对象，支持设定 mode 为 ‘SBS’, ‘DBS’, ‘ID’ 以及 ‘ALL’。
mode 为 ’ALL` 时会尽量生成所有矩阵：
mats <- mt_tally <- sig_tally(
laml,
ref_genome = "BSgenome.Hsapiens.UCSC.hg19",
useSyn = TRUE,
mode = "ALL"
)
str(mats, max.level = 1)
#> List of 6
#> $ SBS_6 : int [1:193, 1:6] 1 0 0 2 1 0 1 1 2 2 ...
#> ..- attr(*, "dimnames")=List of 2
#> $ SBS_96 : int [1:193, 1:96] 0 0 0 0 0 0 1 0 1 0 ...
#> ..- attr(*, "dimnames")=List of 2
#> $ SBS_1536 : int [1:193, 1:1536] 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 ...
#> ..- attr(*, "dimnames")=List of 2
#> $ ID_28 : int [1:193, 1:28] 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 ...
#> ..- attr(*, "dimnames")=List of 2
#> $ ID_83 : int [1:193, 1:83] 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 ...
#> ..- attr(*, "dimnames")=List of 2
#> $ APOBEC_scores:Classes 'data.table' and 'data.frame': 182 obs. of 44 variables:
#> ..- attr(*, ".internal.selfref")=<externalptr>
#> ..- attr(*, "index")= int(0)
#> .. ..- attr(*, "__APOBEC_Enriched")= int [1:182] 106 147 5 6 8 9 10 11 12 13 ...
这个数据集没有双碱基替换，所以没有相应的矩阵。
mt_tally$SBS_96[1:5, 1:5]
#> A[T>C]A C[T>C]A G[T>C]A T[T>C]A A[C>T]A
#> TCGA-AB-2802 0 0 0 0 0
#> TCGA-AB-2803 0 0 0 0 2
#> TCGA-AB-2804 0 0 0 0 2
#> TCGA-AB-2805 0 0 0 0 0
#> TCGA-AB-2806 0 0 0 0 0
针对整个数据集的分类就可以画图，Signatures 其实就是它的拆分。
show_catalogue(mt_tally$SBS_96 %>% t(), mode = "SBS", style = "cosmic")
show_catalogue(mt_tally$SBS_6 %>% t(), mode = "SBS", style = "cosmic")
注意上面对矩阵进行了转置。
估计 Signature 数目
这一步实际上是多次运行 NMF，查看一些指标的变化，用于后续确定提取多少个 Signatures。
est <- sig_estimate(mt_tally$SBS_96, range = 2:5, nrun = 2, pConstant = 1e-9, verbose = TRUE)
#> Compute NMF rank= 2 ... + measures ... OK
#> Compute NMF rank= 3 ... + measures ... OK
#> Compute NMF rank= 4 ... + measures ... OK
#> Compute NMF rank= 5 ... + measures ... OK
#> Estimation of rank based on observed data.
#> method seed rng metric rank sparseness.basis sparseness.coef rss evar
#> 2 brunet random 1 KL 2 0.588 0.653 1924 0.411
#> 3 brunet random 1 KL 3 0.648 0.623 1875 0.426
#> 4 brunet random 1 KL 4 0.685 0.633 1802 0.448
#> 5 brunet random 1 KL 5 0.698 0.687 1723 0.472
#> silhouette.coef silhouette.basis residuals niter cpu cpu.all nrun
#> 2 1.000 1.000 2880 1040 0.496 4.86 2
#> 3 0.769 0.830 2718 800 0.409 4.72 2
#> 4 0.656 0.767 2543 1790 0.946 1.82 2
#> 5 0.609 0.712 2415 1750 1.044 5.23 2
#> cophenetic dispersion silhouette.consensus
#> 2 0.888 0.576 0.712
#> 3 0.802 0.577 0.494
#> 4 0.784 0.655 0.473
#> 5 0.748 0.700 0.398
这里加入了一个
pConstant = 1e-9，是因为 NMF 包调用矩阵分解存在 bug，一个分类的和不能为 0。报错就加一个伪小数，不报错就可以不管。
show_sig_number_survey2(est$survey)
cophenetic 是一个主要指标，我们看到一直在下降。不过我们观测到残差，sparseness在往好的方向变化，这里可以选择 4 个试试（上面运行最好30-50次可以得到稳定结果）。
提取 signatures 和可视化
sigs <- sig_extract(mt_tally$SBS_96, n_sig = 4, nrun = 2, pConstant = 1e-9)
生成的是一个带 Signature 类信息的列表：
str(sigs, max.level = 1)
#> List of 6
#> $ Signature : num [1:96, 1:4] 2.67e-16 7.00 6.00 1.00 1.06e-07 ...
#> ..- attr(*, "dimnames")=List of 2
#> $ Signature.norm: num [1:96, 1:4] 4.86e-19 1.27e-02 1.09e-02 1.82e-03 1.93e-10 ...
#> ..- attr(*, "dimnames")=List of 2
#> $ Exposure : num [1:4, 1:193] 3.687 4.047 0.243 2.023 2.402 ...
#> ..- attr(*, "dimnames")=List of 2
#> $ Exposure.norm : num [1:4, 1:193] 0.3687 0.4047 0.0243 0.2023 0.1716 ...
#> ..- attr(*, "dimnames")=List of 2
#> $ K : int 4
#> $ Raw :List of 3
#> - attr(*, "class")= chr "Signature"
#> - attr(*, "nrun")= num 2
#> - attr(*, "method")= chr "brunet"
#> - attr(*, "pConstant")= num 1e-09
#> - attr(*, "seed")= num 123456
#> - attr(*, "call_method")= chr "NMF"
很多信息存在里面，用户可以自己提取自己感兴趣的信息。sigminer 也有很多函数专门用户提取一些信息、可视化等等。
我们先看一个最常见的突变模式图谱：
p <- show_sig_profile(sigs, mode = "SBS", style = "cosmic")
p
接着可以计算下它与 COSMIC signatures 的相似性，评估病因，对于 SBS 有 2 个 COSMIC 数据库版本 legacy（30 个，目前最常用的） 与 SBS v3。
get_sig_similarity(sigs, sig_db = "legacy")
#> -Comparing against COSMIC signatures
#> ------------------------------------
#> --Found Sig1 most similar to COSMIC_6
#> Aetiology: defective DNA mismatch repair [similarity: 0.797]
#> --Found Sig2 most similar to COSMIC_1
#> Aetiology: spontaneous deamination of 5-methylcytosine [similarity: 0.8]
#> --Found Sig3 most similar to COSMIC_15
#> Aetiology: defective DNA mismatch repair [similarity: 0.535]
#> --Found Sig4 most similar to COSMIC_1
#> Aetiology: spontaneous deamination of 5-methylcytosine [similarity: 0.89]
#> ------------------------------------
#> Return result invisiblely.
sim <- get_sig_similarity(sigs, sig_db = "SBS")
#> -Comparing against COSMIC signatures
#> ------------------------------------
#> --Found Sig1 most similar to SBS6
#> Aetiology: defective DNA mismatch repair [similarity: 0.803]
#> --Found Sig2 most similar to SBS1
#> Aetiology: spontaneous or enzymatic deamination of 5-methylcytosine [similarity: 0.737]
#> --Found Sig3 most similar to SBS15
#> Aetiology: Defective DNA mismatch repair [similarity: 0.567]
#> --Found Sig4 most similar to SBS1
#> Aetiology: spontaneous or enzymatic deamination of 5-methylcytosine [similarity: 0.878]
#> ------------------------------------
#> Return result invisiblely.
add_labels(p, x = 0.72, y = 0.25, y_end = 0.9, labels = sim, n_label = 4)
这里的坐标位置需要自己细调一下。
自动提取 signatures
SignatureAnalyzer 提供的变异 NMF 提供了自动提取 Sigantures 的功能，无需要自己判断提取的 signature 数目，这个可以通过 sig_auto_extract() 实现。该算法会倾向生成更加稀疏（相互之间不一致）的 signatures，因此偏向于生成更多的 signatures。从我多年研究 signatures 的经验来看，它对于单点突变还是非常友好的。
sigs2 <- sig_auto_extract(mt_tally$SBS_96, nrun = 2)
#> Warning: [ONE-TIME WARNING] Forked processing ('multicore') is disabled
#> in future (>= 1.13.0) when running R from RStudio, because it is
#> considered unstable. Because of this, plan("multicore") will fall
#> back to plan("sequential"), and plan("multiprocess") will fall back to
#> plan("multisession") - not plan("multicore") as in the past. For more details,
#> how to control forked processing or not, and how to silence this warning in
#> future R sessions, see ?future::supportsMulticore
#>
#> 载入程辑包：'purrr'
#> The following objects are masked from 'package:foreach':
#>
#> accumulate, when
#> The following object is masked from 'package:XVector':
#>
#> compact
#> The following object is masked from 'package:GenomicRanges':
#>
#> reduce
#> The following object is masked from 'package:IRanges':
#>
#> reduce
#> Select Run 2, which K = 2 as best solution.
画图方式是完全一样的。
p <- show_sig_profile(sigs2, mode = "SBS", style = "cosmic")
p
虽然上面都是粗略的分析，但这种方法感觉更好。
实际研究时选择哪种方法都需要根据数据还自己的需要决定，也可以比较两者的结果。
Signature 活动图谱
sigminer 提供绝对和相对两种 Signature 活动度值。
get_sig_exposure(sigs2) %>% head()
#> sample Sig1 Sig2
#> 1: TCGA-AB-2802 0.000 9.50
#> 2: TCGA-AB-2803 0.000 13.06
#> 3: TCGA-AB-2804 0.000 6.75
#> 4: TCGA-AB-2805 0.000 13.06
#> 5: TCGA-AB-2806 0.911 12.18
#> 6: TCGA-AB-2807 0.000 23.86
get_sig_exposure(sigs2, type = "relative") %>% head()
#> Filtering the samples with no signature exposure:
#> TCGA-AB-2823 TCGA-AB-2834 TCGA-AB-2840 TCGA-AB-2848 TCGA-AB-2892 TCGA-AB-2909 TCGA-AB-2942
#> sample Sig1 Sig2
#> 1: TCGA-AB-2802 0.0000 1.00
#> 2: TCGA-AB-2803 0.0000 1.00
#> 3: TCGA-AB-2804 0.0000 1.00
#> 4: TCGA-AB-2805 0.0000 1.00
#> 5: TCGA-AB-2806 0.0696 0.93
#> 6: TCGA-AB-2807 0.0000 1.00
画图直接把对象扔进去就可以了。
show_sig_exposure(sigs, rm_space = TRUE, style = "cosmic")
根据已知的 Signatures 提取活动度
这个比较有名的软件就是 deconstructSigs 了。sigminer 也支持了这个功能，而且能够使用目前 cosmic 的所有图谱，也可以使用自己从头发现的 signatures。函数就一个 sig_fit()。
我们试着处理 5 个样本（支持单样本），使用 COSMIC v2 30 个 signatures 作为参考。
examp_fit <- sig_fit(mt_tally$SBS_96[1:5, ] %>% t(), sig_index = "ALL", sig_db = "legacy")
head(examp_fit)
#> TCGA-AB-2802 TCGA-AB-2803 TCGA-AB-2804 TCGA-AB-2805 TCGA-AB-2806
#> COSMIC_1 3.129 10.00 7 13.6 10.8
#> COSMIC_2 0.895 0.00 0 0.0 0.0
#> COSMIC_3 0.000 0.00 0 0.0 0.0
#> COSMIC_4 0.000 1.72 0 0.0 0.0
#> COSMIC_5 0.000 0.00 0 0.0 0.0
#> COSMIC_6 1.088 0.00 0 0.0 0.0
画图也很简单：
show_sig_fit(examp_fit, palette = NULL) + ggpubr::rotate_x_text()
#> ℹ [2020-06-07 16:06:33]: Started.
#> ℹ [2020-06-07 16:06:33]: Checking input format.
#> ✓ [2020-06-07 16:06:33]: Checked.
#> ℹ [2020-06-07 16:06:33]: Checking filters.
#> ℹ [2020-06-07 16:06:33]: Checked.
#> ℹ [2020-06-07 16:06:33]: Plotting.
#> ℹ [2020-06-07 16:06:33]: 0.048 secs elapsed.
如果设置散点图，可以把单样本结果画出来。
show_sig_fit(examp_fit,
palette = NULL, plot_fun = "scatter",
signatures = paste0("COSMIC_", c(1, 2, 4, 6, 19))
) + ggpubr::rotate_x_text()
#> ℹ [2020-06-07 16:06:34]: Started.
#> ℹ [2020-06-07 16:06:34]: Checking input format.
#> ✓ [2020-06-07 16:06:34]: Checked.
#> ℹ [2020-06-07 16:06:34]: Checking filters.
#> ℹ [2020-06-07 16:06:34]: Checked.
#> ℹ [2020-06-07 16:06:34]: Plotting.
#> ! [2020-06-07 16:06:34]: When plot_fun='scatter', setting legend='top' is recommended.
#> ℹ [2020-06-07 16:06:34]: 0.047 secs elapsed.
上面展示了最核心的分析和可视化功能，sigminer 还支持很多功能，我就不再详述了。用户可以阅读官方文档 https://shixiangwang.github.io/sigminer-doc/ 进一步学习，后续我会根据研究情况进一步开发。当然，读者完全可以基于上面分析的结果值进行各种个性化分析。
要是觉得不错，欢迎去 GitHub https://github.com/ShixiangWang/sigminer
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