磁珠预处理和实验方法 - MedChemExpress

2022-05-12  本文已影响0人  MedChemExpress1

                                                                         磁珠的优势

◎ 蛋白荷载量高

◎ 特异性强、非特异性结合性低

◎ 样品损失小

◎ 操作方便

                                                                          如何操作

磁珠预处理

将磁珠充分混悬,取 25-50 μL 磁珠,置于 1.5 mL EP 管中,加入 400 μL 结合/洗涤缓冲液,充分混悬,置于磁力架,磁性分离,弃上清;重复以上洗涤步骤 2 次。

实验方法

Step 1. 裂解细胞并准备用于免疫沉淀的样品。

Step 2. 预处理样品:通过将裂解样品单独与珠子或与无关抗体结合,以除去能与 IP 组分非特异性结合的任何蛋白质。

Step 3. 使用针对目的蛋白的抗体孵育溶液,用直接法或用间接法将抗体固定在磁珠上。继续孵育,以形成抗体-目的蛋白复合物。

Step 4. 沉淀微珠-抗体-目的蛋白复合物,去除上清液。

A/G 磁珠的 IP 实验

Step 5. 洗涤沉淀的复合物数次。使用磁珠时,每次洗涤置于磁性分离架上即可除去上清液。最后一次洗涤后,需要除去尽可能多的上清液。

Step 6. 使用低 pH 或 SDS 样品上样缓冲液从磁珠上洗脱蛋白质。

Step 7. 分析目的蛋白或蛋白复合物:十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS-PAGE),染色,质谱,Western Blotting 等。

注:具体操作细节,还需仔细阅读对应产品说明书

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