2020年的最后一天

又是一年过去了，相应的收获还是不足，想要实现的还是没有实现，但是感恩对我有帮助的老师与朋友以及家人，在2021年开始之前，最后一夜留给实验室，好好思考一下个人IDP，具体的规划一下自己想要的未来以及需要付诸的行动，做个整体反思。

今天实验感觉有些懵懂，关于转染实验需要注意一下几点以及稍作思考。

转染注意事项

1. 是否FAM siRNA进行操作时，要注意相应荧光淬灭，需要进行封闭处理

2. [在进行实验之前，将小中枪头提前放入超净台，紫外杀菌

3. 调枪时相应量程的注意，今天竟然大意了枪的量程，后期注意复位，大枪头可以考虑用超净台里的

4. 摇匀切记，人家所谓的亲亲摇匀，只要吸三到五下，那必须先打大量程再打小量程，不能再犯此种错误。

5.今天的转染效率比较低，很有可能是培养基不对，H9C2用此种培养基可能效果不好，可以考虑专门的稀释培养基到了之后，再去做，或者操作方案按照要求进行

6.实验的准备工作一定要做好，不管是无RNA酶水的溶解还是别的，都要做好准备，不要在实验开始之后才乱了手脚。

从内看，2021加油，让自己更加专注，提高自己的心性。