2018APT(252)-001 核酸适配体与靶标相互作用（界面

2019-02-06 本文已影响615人罗昭锋

2018APT(252)-001 核酸适配体与靶标相互作用（界面）研究进展综述

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2018APT(252)-001 核酸适配体与靶标相互作用（界面）研究进展综述

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【推荐语】刘珍宝老师的综述文章，结合不同的靶标（小分子、大分子、细胞）与适配体的相互作用。介绍了研究相互作用的常用技术，两者之间的主要相互作用力，以及结构研究技术等。理解这些技术和相互作用的作用力，对于筛选或应用都会有帮助。推荐阅读。

刘珍宝帅哥一枚

一、内容简介：

文章从三个主要方面总结了适体 - 靶标相互作用研究的进展。首先，我们说明适配体的靶标，包括小分子，大分子，甚至活细胞。其次，我们介绍了常用于探测相互作用的主要方法，包括传统的物理化学方法和分子对接模拟。第三，适配体与靶标相互作用的主要作用力。

适配体可以形成多种结构形状，例如发夹，凸起，假结和G-四链体。它们可通过氢键，静电相互作用，疏水作用，π-π堆积，范德华力，或这些不同的力的组合与靶分子发生相互作用。

相互作用研究技术：SPR 、CD、ITC、足迹法、截短实验、NMR & X-ray、分子对接模拟，还有一些其它的技术，如毛细管电泳，质谱，石英晶体微量天平，荧光光谱，原子力显微镜，拉曼光谱，小角度X射线散射，体积和光谱测量等。

【笔记】根据适配体Rd13的CD光谱，他们推断适体很可能折叠成G-四链体结构，因为CD光谱在260nm处显示最大值，在240nm处显示最小值，这是G-的特征。四重结构。在溶液中加入氯化镁后，260nm处的信号增加，240nm处的信号减少，表明适体易于在低盐缓冲液中形成G-四链体结构。

【评述】：如果筛选小分子，与相互作用的模式可能与小分子自身结构密切相关。分析不同的结构，也许能采用不同的方法进行筛选，有利于提高筛选的成功率。

二、关键词：适配体相互作用研究技术 SPR ITC CD NMR X-ray

三、文献信息：

1 Cai, S. et al. Investigations on the interface of nucleic acid aptamers and binding targets. Analyst 143, 5317-5338, doi:10.1039/c8an01467a (2018).

四、原文链接

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