【项目文章，IF=22.10】CyTOF分析发现表皮免疫微环境在

银屑病是一种常见的慢性炎症性皮肤病。近年来，人们对人体皮肤免疫细胞的多样性和异质性进行了大量研究，但对人类银屑病免疫细胞分别在表皮和真皮的空间分布尚不清楚。

近期，浙江大学医学院附属第二医院皮肤科满孝勇主任团队在Cellular & Molecular Immunology（IF=22.10）在线发表题为“The epidermal immune microenvironment plays a dominant role in psoriasis development, as revealed by mass cytometry”的研究论文，该研究采用CyTOF技术，揭示了表皮免疫微环境在银屑病的发生发展中所起的主导作用。

其中，CyTOF检测与数据分析由普罗亭提供。

样本分组

13例银屑病患者和9例健康志愿者，累计37个表皮样本，37个真皮样本。

健康志愿者表皮和真皮组织各9个（HCs）；8个表皮非皮损组织（ENL）；7个真皮非皮损组织（DNL）；10个表皮皮损周围（EPL）；9个真皮皮损周围（DPL）；10个表皮皮损（EL）；11个真皮皮损（DL）；表皮治愈皮损和真皮治愈皮损（ECL&DCL）各一个。

研究方法

利用CyTOF技术，通过43个蛋白marker分析表皮和真皮的免疫细胞，构建免疫细胞图谱。

图1  基于CyTOF分析的健康和银屑病皮肤免疫细胞图谱

主要结论

在这项研究中，研究人员使用CyTOF技术描述了银屑病患者NL、PL、L 和 CL的表皮和真皮中免疫细胞的异质性，特别是树突状细胞（DC）和T 细胞；研究了银屑病发病、斑块形成和消退过程中表皮和真皮免疫细胞的动态变化；构建了银屑病免疫细胞图谱。

银屑病表皮和真皮均可见 DCs。

银屑病真皮 CD1c+CD11b+ cDC2在起始前期迁移至病灶周围皮肤表皮迅速取代表皮中 EpCAM+CD11clow朗格汉斯细胞（LC）并引发皮肤炎症，CD1c+CD11b+CDC2s 从真皮进入表皮可能是银屑病发病的一个标志。

同时，CD207+CD11chi LC 和 CD5+T 细胞聚集在银屑病表皮，并协同银屑病表皮炎症。

银屑病患者真皮中的免疫细胞库主要包括DC和T细胞。与真皮的免疫环境不同，表皮的免疫环境的变化与银屑病疾病炎症状态的改变更为密切与显著。

图2 CyTOF构建银屑病免疫细胞图谱

【参考文献】Zhou Y, Xu F, Chen XY, Yan BX, Wang ZY, Chen SQ, Zheng M, Man XY. The epidermal immune microenvironment plays a dominant role in psoriasis development, as revealed by mass cytometry. Cell Mol Immunol. 2022 Nov

【原文链接】https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36348078/