2017.07.13实验兔外周血EPCs分离培养

2017-07-25  本文已影响0人  寻常的巷陌

一、物品准备:

1、抗凝取血管

2、2%台盼蓝溶液,1克台盼蓝配5ml纯水。

3、HBSS缓冲液、1083

4、EBM培养基,加入生长因子+10%FBS。

5、细胞记数板、电脑

6、离心机设置缓慢减速

7、房间紫外灭菌

二、取血(动物房)

1、兔子耳中动脉取血10ml,抗凝管每管2ml。

三、分离单核细胞(5810R房间)

1、HBSS稀释血液(可用可不用)

2、15ml管每管添加3ml1083,再再表面缓慢加入3ml血液,400Xg(rcf)30min离心。

3、用枪头缓慢吸出单核细胞,勿贪多。

四、接种细胞(细胞房)

1、培养皿提前1-2h用FN包被,有木有特异性?

2、用PBS清洗细胞,2-3次,1000转5min。

3、种板,3ml吹打细胞,6孔板,每孔2ml。

4、台盼蓝染色观察细胞活力,未染色细胞>95%。

5、观察细胞:铺路石样细胞,程团块状。

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