唐氏综合征的孩子不应该出生吗？

如果产检时就发现了问题，特别是这种较为严重的，个人认为应该放弃。

不是说他们不应该出生，是我没有信心给他们提供最好的生活。

第一，他们自己并没有选择出生的权利，在遭遇种种困难后，是否会埋怨生他们的人？既然我替他们做了选择，个人认为至少应该给予他们和大部分普通人一样的身体条件。没有人会主动选择带病活一生，那我更不该把这个后果强加在他们身上。

第二，就算我尽己所能给了他们最好的, 帮助他们达到和普通孩子一样的生存环境，那如果我不在了呢？有谁可以让我百分百托付？世事难料，我做选择会考虑自己已知的和有控制的，未知的将来，我不敢赌也赌不起。

第三，那些强制不能打胎的律法，在我看来反而是最不人性的。即剥夺了孩子的去留自由，又剥夺了父母对未来和后代的选择自由。每个生命都应该有降生的权利，大道理谁不会说？那每个生命也有好 好 活着的权利，谁给得了？

并不是说我们应该像某些电影里一样，保留优质人种，淘汰所谓“不达标”的。全世界都有提高对弱势群体帮助的必要。资金，教育，职场的设备调整和公平机会，大众的认知和照顾，学术研究，等等。对于无法预判和已存在的，我们应该尽最大的努力帮助他们茁壮成长，发展医学以便提早发现和治疗。对于可尽早避免的，何不是为孩子，自己，家庭和社会减轻负担呢？

我也见过决定把孩子生下来的，我对那些父母充满敬佩，这需要多大勇气和牺牲啊。而且，那些孩子也确实在良好的环境中活得快乐，充实和被爱围绕。而对于抛弃不健全的孩子的行为，应遭唾弃。

综上所述，都是我现阶段的个人看法，仅供参考。或许会随着年龄，经历和情况而变。大家要做出最合适自己的选择。