28岁北大女博士，现实演绎“世界以痛吻我，我要报之以歌。”

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最近，网上有这样一条新闻引起了广大网友的热议。

今年10月9日，28岁北京大学历史系女博士娄滔，在武汉签署了捐赠人体器官协议。

娄滔是一位渐冻症患者，2016年被确诊，如今的娄滔每日躺在病床上，已失去对身体的控制力。今年的上半年，娄滔以口述给护士的形式记录下遗愿。她要捐赠自己的器官，并表示“凡是可以挽救他人性命的，尽可以捐给他人使用。”

一句“就如我从来没来过”，轻描淡写的道出了对命运捉弄的无奈和妥协，却真的让人很扎心。

28岁，本可以有着美好的未来却被疾病剥夺了享受生活的权利。看看她美丽的笑容，洗白牛仔裤，夹脚人字拖，在草地上席地而坐双手比赞的样子，就像是自己的同学。怎么也不会把她和在病床上连话都说不出的病患联系在一起。

而就算是这样，这个姑娘并没有怨天尤人，抱怨命运对她的不公。而是选择捐出自己的器官给需要器官救命的人。留下自己的头部给医院做研究，希望医学能攻克这个让她离开这个世界的难题，希望其他渐冻症的患者能早日摆脱痛苦，而她自己，却只能在痛苦中挣扎。

善良的姑娘，世界以痛吻你，你却能够报之以歌，真心的希望在你身上能发生奇迹啊！

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大多数人听说渐冻症可能是从2014年的冰桶挑战赛开始，但其实有一位大家会比较熟悉的名人就是渐冻症的患者，他就是斯蒂芬·威廉·霍金。

霍金在21岁时就被确诊为渐冻症，当时医生说他只能活两年，后来大家都知道了，他活了下来，直到现在。患有渐冻症的他慢慢的全身瘫痪，不能言语，手部只有3根手指可以活动，被禁锢在轮椅上长达半个世纪。

可就是这样，霍金还出版了《时间简史》《果壳中的宇宙》等科学著作。

而能让他全身瘫痪还能出书的大部分原因也是渐冻症的可怕之处，患者从患病到死亡，全程意识清醒。

渐冻症早期症状轻微，特别容易和其他疾病混淆。刚开始可能只是感到有些无力、肉跳、容易疲劳等症状，渐渐会进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难，最后呼吸衰竭，窒息而死。可从头到尾，患者只能自己一个人面对和承受，意识清楚的感受自己正一点一点朝死亡走去。

知乎上有一个话题叫“年轻时得了绝症或者大病是怎样一种体验？”，其中有一位叫做“梦若生”的网友，他的简介写的是“职业坐家”。

对，是坐家不是作家，我没有写错别字。因为他和霍金一样，是一位整日坐在轮椅上的渐冻症患者，而他与霍金和娄滔不同的是，他从一岁多就被确诊为渐冻症，也就是刚刚出生就被判了死刑。可他没有自暴自弃，前几年还出版了诗集。

而在这个话题里，每一名患者都是生活中的普通人，癌症或者大病的名称多种多样，每个体验都会让你不像再看下一个。

看到这你会不会和我一样感慨命运是多呢的不公，而疾病又是多么的难以预测和可怕啊。

看到这，你还会觉得死亡离我们很远，剩下的时间很多吗？

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而此时此刻，被命运眷顾的我们，总是间接性踌躇满志，持续性混吃等死。

对于要做的事，要么拖延，要么懒。过着早就死了却不知道自己什么时候埋的生活。

我们对得起命运的眷顾吗？

霍金说过“当你面临夭折的可能性，你就会意识到生命是宝贵的，你有大量的事要做。”

而今天我想说，醒醒吧，为什么不趁不幸来临前把能做的都做了呢？

趁我们还能看，去世界的各个角落去看美不胜收的景色；趁我们还能呼吸，去森林里呼吸新鲜的空气；趁我们还能吃，去吃遍天下的美食；趁我们还能喝，去喝遍全世界各种的酒；趁我们还能听，去听一场顶级的音乐会；趁我们还能跑，跑起来去感受速度与激情······

这样我们就会感觉到温柔的世界正在亲吻我们，那我们要不要报之以歌？

如果要，为什么不趁现在？