与高血压密切相关的基因位点HFE H63D基因多态性对心脏重塑有

一项刊登在影响因子7.368的国际杂志《Hypertension》上题为“HFE H63D Polymorphism and the Risk for Systemic Hypertension, Myocardial Remodeling, and Adverse Cardiovascular Events in the ARIC Study”的研究报告中，来自宾夕法尼亚大学的科学家们通过研究发现，HFE H63D多态性会造成高血压的风险增加，但是，不良心血管事件或左心室重塑的风险却并未增加。

H63D已被发现为与高血压发展相关的一个新基因位点，但对高血压、心脏重塑和不良事件的风险上的研究目前仍较少。

我们研究人员分析了10902例ARIC研究(社区动脉粥样硬化风险)的白人研究对象的H63D基因分型。

研究样本的基线临床特征

按基因型状态随访每个ARIC（社区动脉粥样硬化风险）的高血压患病率

心血管不良结局的事件发生率和粗略心率

心力衰竭、冠心病、中风、心房纤颤和死亡率的基因型累积发病率曲线

在5次回访当中，分析了他们的基因型状态与高血压患病率和心血管不良事件的风险相关联。同时把这5次回访对象的基因型与超声心动图特征进行关联分析。野生型(WT)/WT、H63D/WT和H63D/H63D的频率分别为73%、24.6%和2.4%。基线时平均年龄为54.9±5.7岁，其中男性占47%。

携带H63D变异体的受试者具有较高的收缩压(P=0.004)、舒张压(0.012)和更常见的高血压(P<0.001)。与WT/WT相比，H63D/WT和H63D/H63D受试者者在每次回访时高血压风险分别增加2%至4%和4%至7%。年龄为45-64岁的高血压的人群归因危险度为3.2（95％CI，1.3～5.1％），年龄在65以上的高血压的人群归因危险度为1.3％（95％CI，0.0～2.4％）。经过25年的随访，基因型状态与任何结果均无相关性（P>0.05），只能得出H63D/WT和H63D/H63D基因型与心脏重塑的细微差异有关的结论。

来源：HFE H63D Polymorphism and the Risk for Systemic Hypertension, Myocardial Remodeling, and Adverse Cardiovascular Events in the ARIC Study.Hypertension

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