科研识图
2019-12-05 本文已影响0人
Danny_dddf
一、识图
- 受试生物：细胞系 A549和R-H460
- 实验方法：WB检测蛋白表达
- 实验分组：对照组(si-NC) ；实验组(敲减KLC4-3个靶点)
- 实验目的：验证蛋白KLC4的敲减效率
- 实验结果：敲减后，蛋白印迹明显变弱说明KLC4的表达量降低，敲减实验成功。
image.png
二、识图
- 受试生物：组织样本
- 实验方法：免疫组化检测蛋白表达
- 实验分组：正常组织/癌症组织
- 实验目的：检测组织样本中蛋白的表达情况
- 实验结果：对免疫组化读片结果做统计分析，结果显示在癌症组织内，蛋白表达明显升高
image.png
三、识图
- 受试生物：细胞系 HIBEC
- 实验方法：Annexin V-FITC检测细胞凋亡
- 实验分组：对照组：si-NC 实验组：敲减TP73-AS1（2个靶点）
- 实验目的：检测细胞凋亡表型
- 实验结果：敲减后，细胞凋亡比例未见变化。说明TP73-AS1对凋亡表型无影响。
image.png
四、识图
- 受试生物：无
- 实验方法：流式检测细胞周期
- 实验分组：空白对照MOCK，阴性对照NC，HOTAIR敲减组
- 实验目的：检测细胞周期变化
- 实验结果：敲减后，G0/G1期细胞比例显著增加，说明敲减HOTAIR引起GO/G1期细胞阻滞。
image.png
五、识图
- 受试生物：细胞系 Hub-28和QBC939
- 实验方法：克隆形成
- 实验分组：对照组：si-NC 实验组：敲减TP73-AS1（2个靶点）
- 实验目的：检测增殖表型
- 实验结果：敲减后，克隆形成数目显著降低，说明TP73-AS1增强细胞克隆形成能力。
Image J计数方法
image.png
六、识图
- 受试生物：无
- 实验方法：血管形成实验
- 实验分组：对照组：HBE exo：常氧组，缺氧组
- 实验目的：检测血管新生表型
- 实验结果：与对照组和常氧组相比，缺氧的情况下，血管形成能力显著增强。
血管形成数据统计方法
image.png
七、识图
- 受试生物：细胞系 Hub-28，QBC939
- 实验方法：Transwell
- 实验分组：对照组：si-NC 实验组：敲减TP73-AS1（2个靶点）
- 实验目的：检测迁移、侵袭表型
- 实验结果：敲减后，迁移细胞数目明显减少，说明TP73-AS1对细胞迁移侵袭能力有显著影响
image.png
八
受试生物：无
实验方法：划痕实验
实验分组：空白对照MOCK，阴性对照NC，HOTAIR敲减组
实验目的：检测迁移、侵袭表型
实验结果：敲减后，划痕愈合面积明显减小，说明HOTAIR敲减后抑制细胞迁移。
Image J 计算划痕面积方法
image.png
