人外周血B 淋巴细胞的转化
EB 病毒的特性之一是能使人外周血B
淋巴细胞转化，使其成为连续分裂，永久生存的类淋巴母细胞样细胞，即永生化细胞。每一永生细胞株都保存了原来提供血样个体的完整基因组，为研究世界上不同人种、不同民族的遗传结构，不同个体、不同人群对疾病的易感性，特别是对家族性遗传疾病和地方性疾病的易感性，提供了宝贵的遗传资源。
（一）材料与设备
1. 无菌材料细胞培养瓶T25 、T75, 冻存管，一次性小滤器，一次性离心管15ml 、50ml, RPMI1640, 青／链霉素，肝素，胎牛血清， HEPES, 淋巴细胞分离液，环抱素A, EB 病毒， PHA, 二甲亚砜，冻存液，防护手套。
2. 设备二级无菌操作柜、CO2培养箱、4℃ 冰箱、－20℃ 冰箱、－70 °C 冰箱、离心机。
（二）实验步骤
1 ．静脉取血3~4ml，加等量RPMI1640 （每毫升培养液含青霉素100U/链霉素100μg) 稀释血液，混匀。
2 . 15ml 离心管加4ml 淋巴细胞分离液，将稀释好的血液缓缓地加到淋巴细胞分离液液面上。
3. 离心，每分钟2500 转离心30min，或每分钟3000 转离心25min。
4. 淋巴细胞分离液液面上有一层白膜（即淋巴细胞），将白膜层轻轻吸出。移入15ml 离心管内。
5. 用RPMI 1640 （每毫升培养液含青霉素100U/链霉素100μg) 清洗3 次。
6. 第三次清洗完成后，弃去上清液把细胞轻轻悬起，加2ml 的RPMI1640完全培养液、1.2ml EB 病毒、0.4ml 环玸素A 、0.2mlPHA 把细胞轻轻混匀，然后分2 个细胞培养瓶， A、B 两条线进行培养， 37°C培养箱，无需CO2
7. 24h 后镜下观察， 如细胞明显增大并聚团，悬浮生长，则说明细胞转化成功。
8 ．每隔1~2d 少量补液，当瓶内培养液量达到2/3 时，就需要半量换液，从培养瓶中取出体积的1/2 量或更多一点的培养液弃掉，加入等量的完全培养液。
9 ．细胞冻存，当细胞量达到1 x107个时就可以冻存，每冻存管细胞量1 x 106~ 1.2×106。冻存前1d 需换新鲜培养液。
10 . 细胞放入冻存管后， 用棉花把冻存管包裹约2 寸厚放入－70℃冰箱， 24h后放入液氮罐中。
（三） EB 病毒的制备
1. 复苏B-958 细胞， 37℃ 水浴中解冻， 用10ml PBS 洗1 次，弃去上清液。
2 . 将细胞溶解于 8ml 的RPMl1640 宪全培养液中，接种于T25 细胞培养瓶中。
3 . 每隔1 ~2d 补充一定数量的培养液， 直至达到所需的毫升数时，饥饿4~7d, 收集上清液。
4. 于－70℃及37℃ 反复冻融3 次。
5. 以每分钟1500 转的速率离心15min 。
6. 过滤( 0.22μm ）。
7. 分装1.5~ 10ml,，-70 ℃ 冰箱保存备用。
（四）试剂的配制
1 . 抗生素的配制 青霉素和链霉素， 一般配制的浓度为10000U/ml 和10 000μg/ml ，用无菌的D-hanks 溶液或生理盐水溶解，分装小瓶， 5ml／瓶，－20℃冰箱保存备用。用时每1 00ml 培养液加1ml 双抗（每毫升培养液含音霉素100U/链霉素100μg )
2 . 抗凝药 一般采用每毫升全血加25U 肝素抗凝。市售肝素每2ml 含12500U,取肝素0.4ml (2 500U) 加无菌生理盐水至10ml （浓度为250U/ml ), 分装， 放4℃ 冰箱保存备用。每毫升全血加0. 1ml 浓度为250U/ml 的肝素。
3. 1mo/L HEPES称HEPES 粉末23.85g, 溶解在80ml 三蒸水中， 用1mol/L的NaOH 调pH 至7.0, 定容至100ml ，过滤除菌，分装小瓶， 4℃冰箱保存备用。
4. 环孢素A每支5ml 含250mg。将5ml 环孢素A 分装小瓶，放4℃ 冰箱保存备用。使用时取20μl 的原液加入50ml 的RPMI 1640 内，配成20μl/ml ，分装0.4~0.8ml 一管， -20℃ 冰箱保存备用。
5. PHA进口试剂、国产试剂均可， 10mg PHA, 加生理盐水5ml 溶解， 分装小瓶， 4℃冰箱保存备用（使用浓度为50μg/ml ) 。
6. 胎牛血清 Gibco 或Hyclone 公司生产的优质胎牛血清， 56℃灭活30min 。
7. RPMI1640完全培养液的配制RPMI 1640 、15％胎牛血清、1％双抗、18mmol/L HEPES 。
8 . 转化用培养基的配制 2ml RPMI 1640 完全培养液、1.2ml EB 病毒、0.4ml环孢素A、0.2mlPHA （第一次转化使用）
9. 冻存液的配制95％的胎牛血清、5％的二甲亚砜，分装，－20℃ 冰箱保存备用。使用时1ml 可用于冻存1 管。
（五）小结
I. 在细胞建株时，应分A 、B 两条线进行培养。
2. 第一次转化时，培养液的pH 应为6.8~7.2 。
3. 整个实验过程均需要戴手套进行。
4. 为控制污染， 应用二级无菌操作柜进行。
5. 在丢弃与转化淋巴细胞及培养液接触的所有材料前，必须进行消毒。
