成功案例|蛋白组+代谢组+脂质组联合解析石斛多糖缓解阿兹海默病机

2025-09-27  本文已影响0人  百易汇能

01 文章信息

发表期刊:International Journal of Biological Macromolecules

影响因子:8.5

研究技术:代谢组、蛋白组、脂质组

02 研究背景

AD (阿尔茨海默病)是进行性神经退行性疾病,核心症状为记忆与认知功能渐进性下降,全球患病人数随老龄化激增,现有药物仅能缓解症状,无法阻断病理进展或延缓疾病发展,亟需安全有效的替代疗法。铁皮石斛是传统药食同源植物,其主要活性成分石斛多糖(DOP) 已被证实具有抗炎、调节血糖、免疫调节等作用,且近年研究提示其神经保护潜力,但 DOP 缓解 AD 的具体机制尚未系统阐明。本研究整合药效学、血清代谢组学、脂质组学及海马区蛋白质组学分析,系统探究多巴胺氧化酶(DOP)在阿AD小鼠模型中的治疗效果及其作用机制。

03 研究思路

04 研究结论

本研究通过整合代谢组学、脂质组学、蛋白组学数据,揭示了DOP在阿尔茨海默病(AD)治疗中的代谢特征与蛋白质变化。药效学实验表明,DOP能显著改善AD小鼠的认知障碍和海马病理损伤。代谢组学与蛋白质组学分析显示,DOP可显著逆转43种差异代谢物和137种差异蛋白的水平。综合分析表明,促性腺激素释放激素(GnRH)信号通路可能是DOP发挥神经保护作用的主要机制。综上所述,本研究为DOP治疗AD提供了新视角,并为深入探究其神经保护作用的分子机制提供了重要依据。

05 结果展示

图1 代谢组分析结果  图2 脂质组分析结果 图3 蛋白组分析结果 图4 代谢组+脂质组+蛋白组联合分析结果 图5 蛋白质组学+脂质组学+代谢组学的代谢过程和信号通路分析
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