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皮肤黑色素瘤

2021-06-05  本文已影响0人  晨翕

黑色素瘤:起源于神经管细胞的恶性肿瘤,可见于皮肤、黏膜、软组织、眼睛和脑等部位,以皮肤黑色素瘤最为多见。早期皮肤黑色素瘤可治愈,中晚期皮肤黑色素瘤和非皮肤来源黑色素瘤预后差。


黑色素细胞:是一种树突状细胞,由神经管细胞分化而成,位于真表皮交界处。黑色素细胞伸出突触深入到表皮上层,突触将黑色素颗粒输送到表皮。黑色素既能影响皮肤的颜色,又能吸收紫外线。当皮肤暴露于日光时黑色素细胞产生更多的色素使肤色加深。遗传因素决定黑色素在皮肤细胞内的储存和分布,并决定皮肤对日晒及其他光毒性效应的敏感性。


流行病学

1.年龄:50岁前发病率随年龄逆增,50岁后发病率随人群和性别的差异而出现不同的变化趋势

2.非西班牙籍白种人常见,发病率:50岁前女>男,50岁后男>女

3.危险因素:黑色素瘤家族史、先天性巨大型色素痣、非典型痣、多发痣(> 50个)、易受慢性损伤和长期日光暴露的痣、消化道和生殖泌尿道的痣或色素沉着、外伤后迁延不愈的黑斑、老年性雀斑和金色或红色头发、蓝眼、浅肤色人种

4.中国人黑色素瘤特点:发病率低、中晚期患者多、肢端皮肤黑色素瘤和黏膜黑色素瘤比例高、起病常与慢性损伤和炎乖相关


病理分理(4)

1.浅表扩散型黑色素瘤(SSM):70 %

部位:多发生于间歇性接受日光照射部位的皮肤(如头颈部、躯干皮肤)

来源:不典型色素痣

肉眼:外观不规则,颜色各异,以放射生长为主

镜下:肿瘤细胞分布于皮肤基底膜浅层,在鳞状上皮之间呈铅弹样或派杰样播散。

2.结节型黑色素瘤(NM):垂直生长期的黑色素瘤亚型,侵袭性强,预后差

常见人群:可发生于任何年龄,以60岁以上老人和男性更多见

部位:常见于接受日光照射的部位

来源:痣,也可呈跳跃式生长,原发病灶处可没有可疑的色素痣或损伤

肉眼:快速生长的色素性结节,偶成息肉样,可出血或形成溃疡

3.恶性雀斑样黑色素瘤(LMM):4%~15%

来源:恶性雀斑

特点:生长较慢,少见转移,老年人多见,预后较好

镜下:非典型黑色素瘤细胞治真皮表皮交界处呈线状或巢状增生,下延至毛囊壁和汗腺导管,伴有严重的日光性损伤和真皮内非典型性黑色素细胞浸润

4.肢端雀斑样黑色素瘤(ALM):有色人中最常见

特点:侵袭性强,常由水平失长期迅速进入垂直生长期

好发部位:手掌、足掌、甲床(易忽略)


临表

1.起源于良性痣:痣或色素斑增大、隆起、边缘不规则、颜色改变、局部形成水泡、瘙痒、刺痛等

2.转移:淋巴道→远处(远部淋巴结、皮肤、皮下组织、肺、肝、脑、骨等)

3.非皮肤来源者:

①原发部位:眼睛睫状体、虹膜、脉络膜、鼻腔、呼吸道、消化道、生殖系统黏膜和脑膜

②表现:原发部位肿物,易血行播散,预后差


警惕因素:

①形状不规则,表面隆起;

②边缘呈锯齿状,边界不清;

③颜色改变;

④∮>6mm

⑤病变增大或出现溃病、瘙痒等病变


鉴别诊断:

黑色素瘤需与先天性巨大型色素痣、皮肤和黏膜黑斑、单纯雀斑/雀斑样黑色素细胞痣、非典型痣、基底细胞癌、皮肤鳞状细胞癌和皮肤T细胞淋巴瘤等病变鉴别


一、治疗原则

局限于区域淋巴结范围内的皮肤黑色素瘤(I~III期)——手术治疗为主的综合治疗

转移性黑色素瘤——药物治疗为主,手术切除稳定的孤立病灶

二、手术治疗

1.局部扩大切除术

(1)切缘可根据解剖部位、黑色素瘤类型和美容需求调整

(2)皮肤恶性黑色素瘤原位癌的外科切缘为0.5cm;

(3)肿瘤厚度≤1.0mm者外科切缘为1.0cm;

(4)肿瘤厚度:1.01~2.0mm者外科切缘为2.0cm;

(5)肿瘤厚度≥2.01mm者外科切缘为2.0cm

2.前哨淋巴结活检术(SLNB)与治疗性区域淋巴结清扫术

(1)原发肿瘤厚度<0.75mm者无需SLNB;

(2)肿瘤厚度>1mm者需行常规SLNB

(3)介于0.75~1mm之间,若存在原发灶溃疡、有丝分裂指数>1/mm2或合并其他高危因素时需行SLNB

临床诊断区域淋巴结转移/前哨淋巴结活检(+)——区域淋巴结清扫术

三、内科治疗

1.局域性皮肤黑色素瘤的内科治疗

(1)II B期和III期皮肤黑色素瘤(预后差)——干扰素辅助治疗/定期随访

(2)多个区域淋巴结受累/肿瘤侵犯淋巴结外膜——辅助放疗淋巴引流区,降低局部复发率

2.转移性皮肤黑色素瘤的内科治疗

(1)免疫治疗:延长生存时间,首选靶向免疫检查点的单克隆抗体。特点是单药有效率低,疗效持久。

(2)小分子靶向药物治疗:BRAF抑制剂和MEK抑制剂

(3)细胞毒性化疗治疗——不延长生存时间

①单药化疗:达卡巴嗪、替莫唑胺、紫杉醇类或亚硝脲类;

②以达卡巴嗪、紫杉醇等为基础的联合化疗;

③化疗联合干扰素、IL-2等细胞因子的生物化疗

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