ap26113的用法用量是多少、一天需要多少mg

2018-05-03  本文已影响0人  ap26113的副作用有那些

  AP26113对ALK的抑制活性是Crizotinib的10倍左右,可抑制全9种已鉴定的Crizotinib耐药性ALK突变。

      AP26113可抑制CH5424802耐药性变异(I1171N和V1180L)。

      AP26113对ROS1或变异型ROS1(L2026M)的体外抑制活性与Crizotinib相当。

PD/PK:

      血浆蛋白结合率47%,无CYP抑制,无hERG抑制。

      PK支持每天口服一次。 

临床前研究:

      对普通EML4-ALK肿瘤,25mg/Kg的AP26113与200mg/Kg的Crizotinib相当。

      50mg/Kg的AP26113可完全抑制L1196M变异型肿瘤,而200mg/Kg的Crizotinib完全无效。

      25mg/Kg的AP26113对CD74-ROS1肿瘤的抑制与50mg/Kg的Crizotinib相当。

I/II期临床研究(NCT01449461):

      采用开放标签、剂量递增(30-240mg,口服,每天一次)方案,研究最大耐受剂量和抗非小细胞肺癌活性。29名非小细胞肺癌患者参与研究,其中14名ALK阳性,11人EGFR变异。

      AP26113安全性良好,240mg水平下仅一例患者出现剂量限制性毒性,最大耐受剂量暂时未知,常见副反应为恶心、疲乏。

      不论普通型还是耐药型ALK阳性非小细胞肺癌均有效,有效剂量60mg。

      EGFR变异非小细胞肺癌有效,有效剂量120mg。 

      60mg剂量下血药浓度可达到体外IC50值。

上一篇下一篇

猜你喜欢

热点阅读