TCGA数据挖掘特征变量选择

TCGA-10.考虑生存时间的ROC曲线-timeROC

2020-02-03  本文已影响0人  小洁忘了怎么分身

花花写于2020-02-03 本文使用lasso回归构建了生存模型,后绘制ROC曲线,与上一节差别是这次的ROC曲线考虑到了生存时间,预测的函数不同了。

1.准备输入数据

输入数据是TCGA的表达矩阵expr、临床信息meta和group_list。保存为forest.Rdata了,在生信星球公众号后台聊天窗口回复“森林”即可获得。(为什么是森林呢,因为和随机森林图用的同一个数据,我又又又又懒得改了。)

load("forest.Rdata")
exprSet = expr[,group_list=="tumor"]

## 必须保证生存资料和表达矩阵,两者一致
all(substring(colnames(exprSet),1,12)==meta$ID)
#> [1] TRUE

2.构建lasso回归模型

输入数据是表达矩阵(仅含tumor样本)和对应的生死。

x=t(log2(exprSet+1))
y=meta$event
library(glmnet)
cv_fit <- cv.glmnet(x=x, y=y, nlambda = 1000,alpha = 1)
model_lasso_min <- glmnet(x=x, y=y, alpha = 1, lambda=cv_fit$lambda.min)
choose_gene_min=rownames(model_lasso_min$beta)[as.numeric(model_lasso_min$beta)!=0]
length(choose_gene_min)
#> [1] 36

3.模型预测和评估

3.1自己预测自己

lasso.prob <- predict(cv_fit, newx=x , s=c(cv_fit$lambda.min,cv_fit$lambda.1se) )
re=cbind(y ,lasso.prob)
head(re)
#>                              y         1         2
#> TCGA-A3-3307-01A-01T-0860-13 0 0.1236012 0.2295266
#> TCGA-A3-3308-01A-02R-1324-13 0 0.4006051 0.3707563
#> TCGA-A3-3311-01A-02R-1324-13 1 0.3158354 0.3233672
#> TCGA-A3-3313-01A-02R-1324-13 1 0.4090407 0.3489793
#> TCGA-A3-3316-01A-01T-0860-13 0 0.3268365 0.2923692
#> TCGA-A3-3317-01A-01T-0860-13 0 0.3731517 0.3731585

3.2 time-ROC

new_dat=meta
library(timeROC)
library(survival)
library(survminer)
new_dat$fp=as.numeric(lasso.prob[,1])
with(new_dat,
     ROC <<- timeROC(T=time,#结局时间 
                     delta=event,#生存结局 
                     marker=fp,#预测变量 
                     cause=1,#阳性结局赋值,比如死亡与否
                     weighting="marginal",#权重计算方法,marginal是默认值,采用km计算删失分布
                     times=c(60,100),#时间点,选取5年(60个月)和8年生存率
                     ROC = TRUE,
                     iid = TRUE)
)
auc_60 = ROC$AUC[[1]]
auc_100 = ROC$AUC[[2]]
dat = data.frame(tpr_60 = ROC$TP[,1],
                 fpr_60 = ROC$FP[,1],
                 tpr_100 = ROC$TP[,2],
                 fpr_100 = ROC$FP[,2])
library(ggplot2)

ggplot() + 
  geom_line(data = dat,aes(x = fpr_60, y = tpr_60),color = "blue") + 
  geom_line(data = dat,aes(x = fpr_100, y = tpr_100),color = "red")+
  geom_line(aes(x=c(0,1),y=c(0,1)),color = "grey")+
  theme_bw()+
  annotate("text",x = .75, y = .25,
           label = paste("AUC of 60 = ",round(auc_60,2)),color = "blue")+
  annotate("text",x = .75, y = .15,label = paste("AUC of 100 = ",round(auc_100,2)),color = "red")+
  scale_x_continuous(name  = "fpr")+
  scale_y_continuous(name = "tpr")

4.切割数据构建模型并预测

4.1 切割数据

用R包caret切割数据,生成的结果是一组代表列数的数字,用这些数字来给表达矩阵和meta取子集即可。

library(caret)
set.seed(12345679)
sam<- createDataPartition(meta$event, p = .5,list = FALSE)
train <- exprSet[,sam]
test <- exprSet[,-sam]
train_meta <- meta[sam,]
test_meta <- meta[-sam,]

4.2 切割后的train数据集建模

和上面的建模方法一样。

#计算lambda
x = t(log2(train+1))
y = train_meta$event
cv_fit <- cv.glmnet(x=x, y=y, nlambda = 1000,alpha = 1)
#构建模型
model_lasso_min <- glmnet(x=x, y=y, alpha = 1, lambda=cv_fit$lambda.min)
#挑出基因
choose_gene_min=rownames(model_lasso_min$beta)[as.numeric(model_lasso_min$beta)!=0]
length(choose_gene_min)
#> [1] 48

4.3 模型预测

用训练集构建模型,预测测试集的生死,注意newx参数变了。

lasso.prob <- predict(cv_fit, newx=t(log2(test+1)), s=c(cv_fit$lambda.min,cv_fit$lambda.1se) )
re=cbind(test_meta$event ,lasso.prob)

4.4 time-ROC

new_dat = test_meta
library(timeROC)
library(survival)
library(survminer)
new_dat$fp=as.numeric(lasso.prob[,1])
with(new_dat,
     ROC <<- timeROC(T=time,#结局时间 
                     delta=event,#生存结局 
                     marker=fp,#预测变量 
                     cause=1,#阳性结局赋值,比如死亡与否
                     weighting="marginal",#权重计算方法,marginal是默认值,采用km计算删失分布
                     times=c(60,100),#时间点,选取5年(60个月)和8年生存率
                     ROC = TRUE,
                     iid = TRUE)
)
auc_60 = ROC$AUC[[1]]
auc_100 = ROC$AUC[[2]]
dat = data.frame(tpr_60 = ROC$TP[,1],
                 fpr_60 = ROC$FP[,1],
                 tpr_100 = ROC$TP[,2],
                 fpr_100 = ROC$FP[,2])
library(ggplot2)

ggplot() + 
  geom_line(data = dat,aes(x = fpr_60, y = tpr_60),color = "blue") + 
  geom_line(data = dat,aes(x = fpr_100, y = tpr_100),color = "red")+
  geom_line(aes(x=c(0,1),y=c(0,1)),color = "grey")+
  theme_bw()+
  annotate("text",x = .75, y = .25,
           label = paste("AUC of 60 = ",round(auc_60,2)),color = "blue")+
  annotate("text",x = .75, y = .15,label = paste("AUC of 100 = ",round(auc_100,2)),color = "red")+
  scale_x_continuous(name  = "fpr")+
  scale_y_continuous(name = "tpr")

发现一个小问题,每次cv.glmnet计算出的lambda 是不同的,同样的代码每次选出的基因数量也不一样,但问题不大,每次预测应该都是可用的,毕竟数据分析没有绝对的对错,只有可用不可用的评估。先保留这个疑问。

上一篇下一篇

猜你喜欢

热点阅读