【基因组共线性】Mummer画图
Mummer详细介绍转至参考:
https://www.jianshu.com/p/2e184e5c15b7
https://www.jianshu.com/p/c12f2a117892
https://wenku.baidu.com/view/ba1f0dd452d380eb63946d3e.html?fr=search-1-wk_es_paddle-income1-psrec1&fixfr=JLOnLdSq1hacvZk313XCkA%3D%3D
github地址:https://github.com/mummer4/mummer
sourceforge下载: http://mummer.sourceforge.net/
什么是共线性?
移步至:https://www.jianshu.com/p/da5922df19d1
共线性有什么用?
此处只展示基因组共线性常用的需求:
我们做项目一般是做基因组共线性,根据近缘物种的染色体编号调整我们正在做的基因组r染色体编号。如果没有已发表的物种,则从大到小排列。
基因共线性则是作cicos图,物种内或者屋中间进行比较。
继续整理中:
基因组共线性怎么做?
1.nucmer比对画图:
nucmer关注序列的相似之处,所以它允许重排,倒置和重复现象
/home/user/MUMmer/MUMmer4.0/bin/nucmer -t 50 --mum A.fa B.fa
# a为ref基因组
/home/user/MUMmer/MUMmer4.0/bin/delta-filter -i 90 -l 10000 -q out.delta >out.delta.filter
##过滤 l 表示长度,i表示相似度,可以根据情况调整,让图片看起来不那么乱
/home/user/MUMmer/MUMmer4.0/bin/mummerplot --png -p 10k out.delta.filter
#过滤后画图,png
#可以生成pdf图片
convert -quality 200 -density 400 test_plot.png test_plot.pdf #方法1:直接 convert转换
/home/user/MUMmer/MUMmer4.0/bin/mummerplot -p 10k out.delta.filter -t postscript
ps2pdf 10k.ps 10k.pdf #方法2,但是图片效果会跟png有出入
nucmer 参数详解:
默认是ref是唯一,加上 --mum ref和query都是唯一的
mummerplot参数详解:
参数说明:
--filter 保留最佳比对,1对1,见下图更好辨别
--large 图片上字体和点更小
--png 参数里面没看见,但是不用这需要调用X11。。。。迷惑中
-x|xrange 指定范围
-y|yrange `
我经常忘记只保留染色体部分进行比对,最后图片很丑,可以再比对后过滤保留染色体,再画图。
一般基因组开头几个都是染色体序列,按照顺序排列,但是也有个别不是这个套路。。。图中最终的染色体编号顺序跟输入fa里面的排列顺序是一样的。如果比对完想抢救一下,下面plot 那里-R-Q 里面格式化排列输出fa就可以了,如果要重新比对,比对前就格式化fa一下哦
。
/home/user/MUMmer/MUMmer4.0/bin/nucmer -t 50 --mum A.genome.fa B.genome.fa
# a为ref基因组,A.genome.fa为基因组所有序列,A中fa序排列顺序指定了图片上的输出顺序,可以根据需求更改。
/home/user/MUMmer/MUMmer4.0/bin/delta-filter -i 90 -l 10000 -q out.delta >out.delta.filter
/home/user/MUMmer/MUMmer4.0/bin/mummerplot --png -p test out.delta.filter -R A.genome.Chr.fa -Q B.genome.Chr.fa
#A.genome.Chr.fa 只有染色体序列 (我最近学习的展示方式)
图片解读:横坐标是ref,纵坐标是query,不要给反了,最后图片呈现“/”表示与参考染色体方向一致,“\”表示方向相反。
/home/user/MUMmer/MUMmer4.0/bin/mummerplot --png -p test out.delta.filter -R A.genome.Chr.fa -Q B.genome.Chr.fa --small 默认画图

--large 画图,字体和点线都变小了

--filter画图效果:

ps2pdf 画图效果:

2.以人类可读方式具体的比对信息:
show-coords -r out.delta.filter> out.delta.filter.coord
# -r:以refID排序
-q,以queryID排序
-l Include the sequence length information in the output
-c Include percent coverage information in the output