遗传规律计算题，微课文字记录

遗传规律遇计算，怎么破？让我们一起来试试看吧。

已知苯丙酮尿症是常染色体基因控制的疾病，基因由字母a表示，题中还告知了该病相关的遗传图。其中，填充黑色的图形代表着患病个体，填充白色的则为正常个体。需要判断致病基因是显性还是隐性，找出某些个体的基因型，再计算一些概率。有图有文有计算，还涉及若干概念，你被难住了吗？

其实，只需要坚持三步走，就能完美解决此类题型。第一步，判断显隐关系，根本原则，两个基因同时存在时，得到表现的为显性，反之为隐性。常用推论，亲代性状表现相同，子代出现了新的性状，则新性状为隐性，简记为“无中生有为隐性”。第二步，推断基因型，需要掌握3个理论基础。一是，基因在体细胞中成对存在，在生殖细胞中成单存在，也就是在形成精子和卵细胞的过程中，亲代成对的基因会分开，使得精子和卵细胞的基因成单，在形成子代时，基因又恢复成对存在。二是，表现为显性性状的个体，至少含有一个显性基因，若表现出隐性性状，则含有两个隐性基因。三是，子代细胞中，成对的基因，一个来自父方一个来自母方。第三步，根据推断的基因型，计算相关概率，需要注意的是，我们得先计算基因型的概率，再根据基因型的概率推算表现型的概率。

单纯的知道理论是不够的，让理论和实践相结合，才是知识最终的救赎之道。让我们回到苯丙酮尿症这道典型例题，按照遗传规律三步走，尝试解答吧。

第一步，根据无中生有为隐性判断显性关系。我们需要在三组亲本中找到性状表现相同的亲本，毫无疑问，就是均不患病的3号和4号了。他们的后代8号为患病个体，刚好出现了新的性状，那么8号个体表现出的患病性状为隐性性状。所以，第一小问轻松攻克，即苯丙酮尿症为隐性遗传病。

第二步，推断基因型。首先，患病个体表现出的是隐性性状，所以2/6/8/9号所有患病个体的基因型均为aa，正常个体的基因型至少含有一个A。再根据子代成对的基因，一个来自父方一个来自母方，可以推测，2号个体只能给后代a基因，所以 4/5号个体必然含有一个的a基因，即，4号5号的基因型均为Aa，同理可推，10号的基因型也为Aa。而8号个体含有的两个a基因，必然一个来自3号一个来自4号，所以，3号个体必然含有一个a基因，即3号的基因型为Aa。根据这些推断，我们来解答第二问，可知，1号个体基因型有两种情况，为AA或者Aa，3号个体基因型为Aa。10号个体基因型为Aa，一定含有致病基因，所以10号携带致病基因的概率是百分百。

第三步，计算概率，我们来看第三问，9号个体与致病基因携带者的正常男性结婚，后代为正常男孩的概率。首先，9号个体的基因型为aa，致病基因携带者基因型为Aa，计算的概率为正常表现型和男孩两种表现型的组合概率，其中，生男生女的概率均为1/2，正常表现型的概率需要计算，根据排列组合规律，两种表现型的组合概率为两种表现型各自概率的乘积。所以，本题可以分解为，计算aa和Aa的后代中，基因型含有A基因的概率。我们可以采用列表法直观得到。首先，第一列和第一排，分别罗列精子类型和卵细胞类型。本题中，基因型为aa的9号只能产生基因型为a的卵细胞，Aa的男性可以产生A或a两种精子。其次，精子和卵细胞的组合类型，就是后代的基因型，即，后代有Aa和aa两种基因型。最后，后代某种基因型的概率，为该基因型格子数除以后代基因型总的格子数。Aa占1格，后代共计2格，所以，后代含有A基因的概率为1/2。即，本题的正确答案为1/4。

在我们遗传规律三步走的指导下，这道难题，就被轻松攻克了。完成类似题型，只需要先判断显性关系，再推断出基因型，最后再计算相关概率就可以了。遗传规律遇计算，就是这么简单，你学会了吗？