肺癌分类与相关信息

2020-08-23  本文已影响0人  quickmeng

1. 早期肺癌:肺原位腺癌(AIS)、微浸润腺癌(MIA)和浸润性腺癌(IAC)

肺原位腺癌、微浸润腺癌和浸润性腺癌是早期肺癌

病理上的区分,是根据早期肺癌生长的阶段、病理特点、术后复发率等区分的。对磨玻璃结节的处理方法有重要的指导意义。

1.1. 肺原位腺癌(AIS):低风险,不需手术

根据国际肺癌研究协会(ISLAC)(图1)的定义,AIS为最早期的肿瘤,贴壁肺泡生长,CT表现为纯磨玻璃结节,5-30mm,没有实性成份(图2)。理论上AIS不突破基底膜,不会发生转移,AIS不影响生命,并可能长期(数年甚至数十年)不生长,因此AIS是不需要手术的。

1.2. 微浸润腺癌(MIA):中风险,手术或长期观察

MIA为AIS的进一步发展,定义为肿瘤突破基底膜的范围不超过5mm,CT表现为小于30mm的磨玻璃结节,有不超过5mm的实性成分(图3)。MIA的生长情况和AIS类似,但由于极少量的肿瘤突破基底膜,有极少的肿瘤转移的可能。术后极少复发,5年复发率1%左右。因此,MIA可以考虑手术,但需要考虑到手术本身的风险,手术必要性不强。

1.3. 浸润性腺癌(IAC):高风险,手术治疗

而浸润性腺癌IAC则有很大的差别,IAC为AIS和MIA的进一步发展,生长速度加快。CT上表现为实性成份大于5mm的混杂磨玻璃结节(图4)。由于肿瘤突变基底膜增多,转移复发的风险开始显现,可能会影响总体的生命。手术之后,根据实性成分的大小(5-10mm,10-20mm,20-30mm),IAC的5年生存率为92%-77%(图5)。

(图1)ISLAC关于肺磨玻璃结节的病理和CT定义 (图2)6mm的纯磨玻璃结节,模板判断为AIS,不需要手术 (图3)7mm的纯磨薄结节,有血管增粗,模型判断为MIA,可考虑手术,但必要性不强,推荐观察,如增大再手术 (图4)实性成分大于5mm,模型判断为IAD,建议手术 (图5)浸润性腺癌(IAC)的5年生存期,根据实性成分大小,为92-77%

为了达到最大程度保护生命的原则,磨玻璃结节一旦有可能往IAC的趋势发展,在权衡手术的风险后,可以考虑手术切除。因此,磨玻璃结节的诊断要点是将IAC鉴别出来。从定义上看,只有的CT表现为实性成分大于5mm的混杂磨玻璃结节才是IAC。但是目前的研究认为,纯磨玻璃结节也有可能是IAC。这就需要我们的磨玻璃结节浸润分级模型,将IAC从磨玻璃结节中鉴别处理,来指导手术的必要性。

2. 高风险肺癌:小细胞肺癌

小细胞肺癌SCLC几乎完全发生在吸烟人群中(98%的患者有吸烟史),尤其是重度吸烟者,很少发生在非吸烟人群,戒烟或不吸烟能极大降低患上小细胞肺癌的风险。

小细胞肺癌在所有肺癌中的占比有所下降,占所有肺癌的15%左右。

虽然肺癌可以转移到其他器官,小细胞肺癌可能转移的更迅速,患者转移的症状也比非小细胞肺癌转移发展的快。

由于小细胞肺癌的侵袭性,进行分期所需要的检查不应延误治疗;否则,许多患者可能在检查到治疗的间隔期间病情加重,伴随体力状态(PS)显著下降。因此,一旦病理确认是小细胞肺癌,要尽快把明确分期的检查做完,尽快开始治疗。

小细胞肺癌分期既往主要采用使用退伍军人肺癌研究组(VASLG)局限期和广泛期分期系统,目前TNM分期也逐渐应用在小细胞肺癌上。

初诊时,局限期小细胞肺癌占1/3,以同步放化疗治疗为主;广泛期约占小细胞肺癌的2/3,主要以化疗为主。

只有不到5%的小细胞肺癌患者可能适合手术治疗,95%以上的小细胞肺癌以放化疗治疗为主。

因为小细胞肺癌初诊的医生也是外科医生,确认病理为小细胞肺癌后,请一定记得通过门诊咨询放疗和化疗医生的意见。

尽管超过60个药物在SCLC的临床试验都失败了,SLCL被称为“新药研发的坟墓”。但近些年药物研发有些进展,这包括免疫治疗和靶向治疗。

胸外科医师信息

吴一龙 主任医师 教授

广东省人民医院  肺外科

广东省人民医院  肿瘤内科

何建行 主任医师 教授

广州医科大学附属第一医院 呼研院-胸外科

参考资料:

[1] 肺原位腺癌(AIS)、微浸润腺癌(MIA)和浸润性腺癌(IAC)到底有什么区别?处理大不一样!

[2] 一文读懂放化疗为主的小细胞肺癌的诊断,病理,分期和治疗(上)

[3] 一文读懂放化疗为主的小细胞肺癌的诊断,病理,分期和治疗(下)

[4] 肺癌的分类及病理学

[5] 肺AIS和MIA都是什么?

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