高脂血症及早中期动脉粥样硬化症形成与如何调理好的逻辑

1、高脂血症及早中期动脉粥样硬化症是因人体“正脂代谢”启动并引发脂质物质代谢不平衡而导致的一组代谢性慢性疾病。基础代谢是维持机体生命活动最基本的能量消耗，饮食偏好及不合理饮食习惯导致人体基础营养物质（脂肪、糖、蛋白质、微量元素等）代谢紊乱而打破基础代谢平衡状态，当人体某一年龄阶段（如15岁左右）开始饮食高脂食物，即脂肪代谢平衡被打破，人体会启动对脂肪代谢过剩的应激反应机制，导致应激反应开始及应激损伤发生，长期的应激损伤引起人体神经内分泌网络紊乱，导致人体脂质代谢功能受损，引发“正脂代谢”循环启动从而在血液循环系统中形成高脂血症（血脂异常症）。

2、胃肠道微生物菌群失衡及移位是应激反应开始的主要“应激源”。尤其是高脂饮食偏好及不合理的饮食习惯可导致人体胃肠道以各种营养物质为反应底物的微生物菌群不断代谢各营养物质而繁殖生长，并导致相关偏好高脂食物的微生物菌群失衡及移位，叠加人体主动代谢吸收各营养物质时即导致基础代谢发生紊乱而引发应激反应。应激反应作用下的机体，因消化、免疫、内分泌、神经等各系统受累及各器官功能受损而导致“正脂代谢”过程的恶性循环发生及发展。

3、“正脂代谢”过程在血液循环系统中表现为血脂异常症（高脂血症）状态运行，经年演变为各种代谢综合征（真脂型肥胖、高血压等）。“正脂代谢”的显著特征是脂肪动员和分解加强，导致血液循环系统中脂肪酸、胴体等含量增加而引起血脂异常症（高脂血症）的产生。血脂异常症（高脂血症）是“万病之源”，会导致脂质物质在人体各组织器官中长时间累积而演变为脂肪累积型肥胖症、小微血管淤塞型高血压、脂肪肝、高胰岛素血症等各种代谢综合征。

4、血脂异常症（高脂血症）导致微循环障碍产生。血脂异常症伴随的血液黏稠、血流慢等状态会导致毛细血管首先发生粥样淤塞并引起微小血管“自律运动”关闭现象，继而引起组织细胞周围的微循环场所物质交换障碍即微循环障碍的产生。

5、血脂异常经年演变为早中期动脉粥样硬化。血脂异常导致的微循环障碍会引起组织细胞复制生长所需要的各营养物质、各免疫活性物质等无法畅通运输到细胞物质交换的微循环场所，同时组织细胞的代谢产物也无法有效转运出来代谢掉，遇病原微生物侵袭时易产生炎症反应及损伤，在导致微循环场所中的组织细胞衰亡的同时，还会引起血管自组织炎症损伤及小、微血管病变，久之即导致早中期动脉粥样硬化症的发生与发展。

早中期动脉硬化症伴随“正脂代谢”过程而继续演变、恶化，会导致后期严重动脉粥样硬化症产生，即大、中动脉粥样硬化斑块和纤维化斑块形成。

6、调理好高脂血症需从治理“应激源”开始。胃肠道微生物菌群失衡及移位会导致人体被动吸收营养物质过多进而引发基础代谢紊乱现象，是应激反应、应激损伤的始动因素。因此调理好高脂血症、早中期动脉粥样硬化症则需要从其形成与发展的源头即治理胃肠道微生物菌群失衡及移位开始。而根据“正脂代谢”及早中期动脉粥样硬化症的形成过程可知，疏通微循环障碍、修复积累的慢性应激损伤将是调理进程中的关键步骤。

7、科技进步奖成果转化产品茯茶素用于高效调理好高脂血症及早中期动脉粥样硬化症，其调理机制是启动人体多系统、整体性进行“负脂代谢”的过程，一般需三个调理周期完成。茯茶素调理的第一周期即代谢紊乱治理期，是通过调理好胃肠道微生物菌群失衡及移位的紊乱状态来减少人体被动吸收营养物质过多，并理顺人体主动吸收过程来整体治理代谢紊乱的源头，消除应激反应的主要应激源。肥胖人士将启动“负脂代谢”的进行，偏瘦的人士，就会启动“正脂代谢”，同时防止早中期动脉粥样硬化症继续恶化和发展成大、中动脉粥样硬化症。

获奖前相关实验及当前饮用茯茶素人士的“好转反应”反馈结果已证实茯茶素的核心功效即调理好血脂异常症（高脂血症）。在第一周期的调理过程中，血液循环系统中的血液由以往浑浊、暗红、流动性差状态明显变得清亮、鲜红、流动性好，使血浆中血脂等各项生化指标逐步趋向正常，一般需经三至六个月左右完成第一调理周期。

8、茯茶素调理的第二周期：代谢秩序调整期。“负脂代谢”调理过程中，血浆中胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）等脂质物的含量明显降低，高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）的含量及占比显著升高，使得此阶段人体的逆转运能力增强并大于顺转运能力，即开始启动微循环障碍的疏通进程。持续饮用，将有利于基础代谢逐步恢复正常的秩序并渐趋平衡状态。此阶段因微循环障碍的不断疏通、以往沉积脂质物质的不断逆转运出来，经肝脏再次代谢而重新入血后，血液生化指标将出现某项或某几项血脂指标较长时间边缘升高现象。第二调理周期一般需六至十个月左右完成。

9、茯茶素调理的第三周期：代谢平衡重塑期。持续饮用茯茶素调理时，随着基础代谢渐渐恢复平衡、微循环障碍的不断疏通，血浆中各项脂质物质的含量逐步恢复到正常值，此时人体血液循环系统的运输将变得畅通。各营养物质、免疫活性物质、细胞代谢产物等将得到及时有效的运送、代谢和排出，进而有利于人体未受到炎症损伤的组织细胞的重新复制生长，以便修复小、微血管自组织炎症病变，加之人体逆转运能力的优化提升而使得血浆中“好胆固醇”即高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）有能力源源不断的逆转运血管中的糜粥样脂质物质及沉积形成的轻度粥样硬化斑块的过程，期间过多的体脂也将被逆转运而参与负脂代谢，使人体各系统各器官整体代谢功能得到恢复及重塑，直至调理好高脂血症及早中期动脉粥样硬化症！第三调理周期需三至六个月完成，因人体体质差异，各调理周期并无绝对界限，是交互连续进行的。

回顾茯茶素调理全过程，将体验到各种“好转反应”。代谢紊乱导致应激反应及应激损伤产生，此时启动“正脂代谢”过程而引起脂质物质在人体各器官组织中累积，会导致血脂异常症（高脂血症）的各种慢病症状出现，即中医表述为“淤”、“堵”发生时，表现为“通则不痛，痛则不通”。相应的，在疏通微循环障碍、调理好各代谢性慢病的过程中，会明显感知到胃肠道消化代谢变通畅、精气神逐步恢复、睡眠质量趋好、身体各项指标逐步恢复到正常、疏通微循环障碍时身体局部或周身感觉到“热”、“痒”、“痛”、“肿”、“麻”、“木”等各种“好转反应”体验，形象来说即“将通时痛，不痛时通”。

10、中西医融合解决代谢慢病难题！茯茶素这款基于活性有机生命体微生物益生菌“冠突散囊菌”以茶叶为原料经发酵（发花）微生物应用技术转化生成的一组全新茯茶素类化合物的集合体，是包含已鉴定出分子结构式在内的茯茶素A/B（分子式为C14H12O6）等数百种成分的集合，属“药食同源”的复方高科技茯茶提取物。因来源于千百年的茯茶，到目前为止尚未发现有任何副作用，属于食品。因此，人类因基础代谢不平衡而引发的动脉粥样硬化症等一系列代谢性慢病在慢病“防与治”上将找到全新解决路径！

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