TE、TAE、TBE缓冲液的区别

TE、TAE、TBE缓冲液的区别

1、组成成分：

A、1×TE缓冲液：10 mmol/L Tris.Cl；1mmol/L EDTA，pH 8.0。

B、1×TAE缓冲液：40 mmol/L Tris-乙酸；2mmol/L EDTA，pH 8.0。

C、1×TBE缓冲液：45 mmol/L Tris-硼酸；1mmol/L EDTA，pH 8.0。

2、用途：

A、TE缓冲液：一般用作溶解剂或保持剂，常用于溶解DNA，能稳定储存DNA。

B、TAE缓冲液:生物学中使用最广泛的核酸电泳缓冲液，主要用于DNA的琼脂糖凝胶电泳。

C、TBE缓冲液：生物学中常用的核酸电泳缓冲液，主要用于DNA的琼脂糖凝胶电泳。

3、TAE和TBE缓冲液的选择：

TAE和TBE缓冲液都可以用于DNA的琼脂糖凝胶电泳，两者各有利弊，应根据实际情况选择不同的缓冲液。

TAE和TBE缓冲液的比较

TAE缓冲液:

成分：40 mmol/L Tris-乙酸；2mmol/L EDTA

优点：超螺旋在其中电泳时更符合实际相对分子 缓冲容量小，长时间电泳（如过夜）不可选用。质量电泳大于 13kb 的片段时分离效果好，可用于回收 DNA 片段。

缺点：缓冲容量小，长时间电泳（如过夜）不可选用。

TBE缓冲液：

成分：45mmol/L Tris-硼酸；1mmol/L EDTA

优点：缓冲能力强，适合较长时间电泳，分辨率较高，电泳小于 1kb 的片段时分离效果好。

缺点：缓冲液中的硼酸成分会影响 DNA 回收效率以及后续的酶反应实验。

4、注意：

TBE浓溶液长时间存放后会形成沉淀物，出现沉淀后应予以废弃。

本篇文章转自生化试剂。