原来是命运啊（五）

4月23日，爸爸的主治医生说这边的治疗已经完成了，下一步转到肿瘤科，进行后面的治疗。而那个时候，爸爸还是靠胃管输营养液，每天的大多数时间都是睡觉，偶尔清醒过来几分钟，转过身又陷入昏睡。

从4月8日开始，爸爸出现大便失控，对这件事，医生始终也没有给一个明确的判断，我们刚开始认为是拉肚子，每天24小时，每小时少的时候2-3次，多的时候6、7次是有的，我们2个人一班换着照顾爸爸，基本上都是站在床边不停地给他换康复垫和擦洗身体，因为太频繁，爸爸的皮肤破了一次又一次。但是谁也没有办法，爸爸偶尔用力咳嗽就会拉出一些，擦干净、温水清洗，热敷、喷药，有时候刚刚喷上药，又拉了。我们倒没有觉得什么，只是心疼爸爸，每次碰到破掉的地方他就会瑟缩一下。医生有怀疑过大便失禁，但也没有告诉我们该怎么办，开过一种药，每天早晚吃，在我们转科室的时候，频率降低了一些。

这二十多天，爸爸有时候醒过来，我们同他讲话，但他不认识我们。他会提起一些很久远的事，提起一些老地方，和一些没什么关系的人。爸爸有一次还说了他的遗憾：他不会开车，以前他有提过想学开车，但终因年纪大了没有实行，我们都不知道爸爸这样在意。

伯父打电话来，说要来看爸爸，我们趁爸爸醒着的时候问他：要不要伯父来？毕竟隔了这么远，还是有许多不方便，爸爸点头，他不记得我们，记得他的兄弟。伯父见到爸爸，告诉他我们家门前的环城路快修好了，路中间的草坪都植好了，爸爸笑了，这是他生病后脸上第一次出现笑容，那个笑容像一束光，照亮了我们连日来在昼夜中颠倒的心。

伯父待了半小时，因为爸爸住的是重症病房，对探视管得严，半小时后，护士就开始赶人了。

转到肿瘤科后，因为是老住院楼，病房条件要差很多，同病室的病友看着跟正常人没什么两样，护士特别小心爸爸的胃管，她们说在她们这胃管脱落特别麻烦，要写什么说明，她们没怎么遇到过要处理胃管的情况。也许是病房环境的改变，爸爸醒过来的时候，我们跟他说把他转到这边，表示他快好了，把床摇起来，让他多坐一会儿，看一看同病房的其他人，以前爸爸同病室的病友都是昏迷生活不能自理和做过气切需要特别护理的，几乎没人坐起来过，更别提下床走动，但是在这边，除了晚上和午觉，没人躺着，都像正常人。

爸爸在转到肿瘤科第二天晚上，大便失控的情况就有了改善，一个晚上没有拉，我们不再需要整夜整夜的守着，至少晚上能睡一睡了。我们跟医生提出拔掉胃管，让爸爸试着自己进食，从好几天前，我们就开始一小勺一小勺的喂爸爸喝水，让他多用嘴，有时候喂一点粥和果汁。医生请了营养科的医生过来会诊，开了冲服的营养液，爸爸的胃管终于拔了。

爸爸大便失控的情况完全好了，清醒的时间也越来越长，说话越来越清楚，更重要的是他的意识是清楚的，他认识我们。爸爸喜欢吃面条，每天一早，妈妈亲自煮了面条带到医院，炒一点肉丝和胡萝卜丝做臊子，煮一个鸡蛋加在面条里，爸爸很爱吃，每天都吃得干干净净。中午和下午也是我们做好饭送到医院，爸爸吃得不多，但终究会吃一些，加上每天喝的营养液，吃的水果，爸爸的精神越来越好。他开始能自己刷牙了，能自己洗脸了。

我们开始试着让爸爸下床活动，上厕所、泡脚，刚开始坐都坐不稳，让他坐在椅子上泡脚，得有一个人在后面搂着他的身体，否则他会滑到地上。让他练习走路，两个人架着他，几乎是拖着在走，他的脚没有一点力气。但我们坚持，坚持让爸爸离开病床生活，我们相信，身体的器官和各项功能都是需要训练的，他躺了一个多月，好人都能废了，我们现在还不清楚，大脑的手术对他身体的功能的影响到底到哪一步，我们必须努力试，尽力训练让他能够生活自理。

爸爸左边身体刚开始动不了，但有痛觉，我们平时就帮他活动手和脚的关节，渐渐的也能自己动一动了。我们不知道明天会怎么样，但我们想爸爸活着的每一天都能舒服点，无论是身体，还是精神。恢复意识的爸爸，每天都在盼着回家。