自悟4——活着不易

原创：芳水    【文字家园】

首先感谢关注我的友友们，谢谢你们的关心，问候和鼓励！

因身体目前正处在恢复状态，已有一周多的时间未跨出过家门，更别说其它的了。

期待在不久的未来，可以独自出去走走，去吃想吃的美食和见想见的人。

这段时间，除了睡觉就是在床上坐着看书或刷视频外，并无其它的活动。

久未运动，导致偶尔扶着楼梯下下楼，去客厅也就得两腿发软和气喘吁吁。

其实，这种手术后遗症的情况是意料之中，希望能朝着理想的方向发展。感恩！

世事皆无完美，鱼与熊掌难兼得。

想要身体健康，就得合理饮食，情绪稳定和适当运动。

今天有一个朋友来家看望我，她说我瘦了些，但精神不错。

我上称称了一下，仍有47公斤，感觉还不错。

朋友的先生也是一位癌症患者，最近也在进行化疗治疗中。

从她的口中得知，她的先生已经进行了差不多二十多次的化疗。

她说她会陪着先生向癌挑战……

好的婚姻伴侣是人生最重要和最最珍贵的人。

婚姻是分层的：底层男人是续香火，中层男人是找帮手，高层男人是挑战友。

我这位朋友说她和她先生是好战友。

去年2月她先生发现身体不适，并在上海的某一家医院确诊为某癌。

他匆忙回加医治，并申请加入了某种特殊药物的治疗。

加国的医疗体制只有亲身经历才深有体会，它像似一把“双刃剑”。

因为是全民免费，故“皇帝不急急死太监”有限的医疗资源都会尽可能用在“刀刃”上，这导致一些未确诊的患者，极大可能延误病情。

当然一旦确定是危急生命的患者，则会开放“绿色通道”，并快刀斩乱麻，全方位的跟进服务。

朋友的先生就加入了“绿色通道”的就诊。

朋友说她十年前陪着中晚期肺癌的妈妈，先后在湖南长沙和广州的某某医院进行手术和化疗。

之后的那种悲痛窒息绝望感让她不堪回首。

她说目前国内一线城市的医疗环境改进了许多，但她仍很不喜。

这次在这边陪她先生治疗，除了刚开始得知此厄运时，她是几乎崩溃痛哭悲伤到怀疑人生。

后来的幸运是因加入了新药试用，给予了她先生支撑的信心和力量。

她说这儿没有国内医院的那种情况：例如找关系、排队、交费、预约门诊和各种检测、送三餐、住院陪护、停车难等等环节。

没有司空见惯的医护人员的冷漠，没有因语言而产生的交流障碍（线上同步翻译或线下现场翻译员都可以让医院解决）。

没有与经济利益挂钩的过度治疗（比如手术后当天或第二天出院）。

没有病房内病人互相干扰现象，化疗住院基本上1-2人/房。

没有采用大众化统一标准的治疗方法，而是有个性化的精准治疗方案。

没有筹医药费的困扰，在医院所产生的一切费用全免。

离开医院在药店买的自费药，也可以参加了“政府公平医疗计划”。

自费药可根据个人的报税情况而打折优惠。

最关键的是，越是凶险的病越要依靠最先进的药物治疗才具有杀伤力。

近七八年，某国新研发的几种冶淋巴肿瘤的新药现在只进入了北美日本欧盟几个国家，这次她先生用的新药是2023年才进入加国临床实践。

朋友说如果没有上面的综上所述，也许她的先生还没好转，她也差不多要倒下了。

哎……，一声叹息，许多同感均无言。

祈祷上苍怜悯！

愿朋友先生余下的化疗能平稳过渡，一切向好的方向发展。

活着不易，且活且珍惜！

请上帝保佑！！！

2025.01.11下午随笔于温哥华

图片来源：随手拍拍喜欢的花儿