一个后悔妈妈：我不该送孩子去特殊学校

小陈是小耳畸形患者中极其少见的双侧畸形加外耳道狭窄，从小在特殊学校上学，9岁了依然还口齿不清。

“我儿子为这个病吃尽了苦头，到现在9岁了，说话都口齿不清。”小陈一家人都是农村的，村庄偏远，消息闭塞，对于儿子的耳朵，小城父母为此操碎了心。

小陈刚出生的时候，因为双耳畸形，就像是个怪孩子，村里那些人七嘴八舌的议论建议说把他扔了，或者是送给别人养，“我当时有过把孩子抱给别人养的想法，但是很快就打消了这个念头，这是我十月怀胎才生下来的，是我的孩子，他的耳朵这个样子，如果亲生父母都不要他，其他人又怎么会接受他。”

渐渐长大的小陈，耳朵并没有好转，狭窄的外耳道并不像正常的外耳道那样健康，时常发炎流脓，不仅是小陈，全家人都苦不堪言。“那个时候我都不知道这个病叫小耳畸形，也不知道这个病可以治，我怕孩子在正常学校会受到歧视，听人说，有特殊学校，专门收这类孩子，孩子们都差不多，我就把孩子送去了。

我现在说实话，有点后悔，医生说他耳朵的听力是很正常的，不该把孩子送去特殊学校，那样我们完全是把他当成了一个特殊孩子在对待，如果我们能多教教他，他现在说话估计会流利很多。”

小耳畸形是一个比较尴尬的病种，不像听力障碍是听不见，而小耳畸形患者通常是能听见的，他们只是耳朵不好看。从生理条件来讲，小耳畸形患者是正常人，可是从心理来说，他们都是正在疼痛的病患，哪怕是旁人的一次注视，都像是在揭开心里的伤疤。

“我是在一次义诊活动里看见这个病的，那个活动图片里的孩子耳朵跟我家孩子一模一样，那时候我才知道这个病可以治，还有援助，我就带着孩子去了。”小陈母亲眼里还是有些遗憾，顿了好大一会，才说：“如果早点带着孩子住进城里就好了，没能早点知道这个病，让小陈现在说话还口齿不清的。”

经过检查，小陈的双侧听力并没有受到很大影响，日后积极进行言语康复训练，小陈的口齿不清是可以改善的。医生为小陈定制了专属的手术方案，旨在打造最合适小陈的耳朵。

这个义诊活动由华夏复聪基金发起，帮助小耳畸形群体建立自信，让小耳畸形群体不再是被社会所遗忘的小孩儿，让他们能回归正常生活。