17/05/18：转院、开始使用靶向药：帕妥珠单抗(Pertuz
接《14/05/18：同步治疗进展》，医生建议：考虑曲妥珠单抗半年不到不排除耐药可能，治疗方案改为：拉帕替尼+帕妥珠单抗+长春瑞滨 ，即原定的方案③。 因药监局还没还没批准帕妥珠单抗进入公立医院，三甲医院不敢给予输注，不得不转院到民营医院，目前暂转到杭州绿康康复医院。
15/5/18 开始口服拉帕替尼（Lapatinib），进入中国改包装后也叫泰立沙，一种靶向药；
16/5/18 开始口服长春瑞滨（Vinorelbine），不是东北那个长春...也叫诺维本，一种口服化疗药；
17/5/18 滴注帕妥珠单抗(Pertuzumab)，首次用药840mg帕妥珠（两瓶剂量），医院护士设备使用不熟练，延长了滴注时间，又在过程出现呼吸困难，不是一次非常顺利的用药。
在浙一期间，靶向药开始使用后，自觉有所改善，比如气急咳喘症状。但SpO2依然不佳，吸氧情况下勉强可以维持在96 左右（正常人98左右），5月16日新报告发现有肺炎克雷伯，还需继续抗炎处理。
今天早上，主任医生鼓励的建议，去挂完帕妥珠调个两三天，估计就可以出院回家了。
浙一出院前一天晚上。
另，绿康医院是个老年康复医院，救护车配备很新，新到氧气装置都使用不上，我们临时用氧气包一路狂奔转院，转院接人时因氧气问题楼上楼下来回折腾两趟，被浙一的小护士满脸黑线的鄙夷说：你们急救车连急救设备都没有？！这是来搞笑的吗。
揣着临时准备的氧气包进了急救车，我们摇晃的穿行在路上，好在杭州的司机素质很高，主动让出了生命通道，一直担心路上的氧气包提前耗尽，或者出现堵车等意外，因为接车人员都是是外行，甚至不会说普通话。我也为自己的草率感到不安，如果有情况可能需要自己兜底，不由自主的默念快点快点在快点...
躺在车上的她还努力的分散注意力，她说：我要发个朋友圈，我第一次坐上救护车了。可是她此刻连拿手机的力气都没有。从急救车的窗户看到过了钱塘江，往日从窗户看江景的情形仿佛在昨日，我们应该是挤在车里准备去踏青，我们应该是盘算着什么时候可以再去海边，一个急刹和救护车笛声一把拉回了现实：我们正用力挤压着抱氧气袋，我们赶完下一个医院，住进另一个病房，等待下一场治疗。
曾以为，能吊儿郎当的苟且过余生。曾以为，走南闯北以后生活能够更豁达。当生活再一次重重的踩在我脸上，已经忘记了疼痛，只要踩不死终究会站起来，只要活着就有希望。
他们说我一直是个乐观的人，如果哭能拯救自己，也可以试试。
期望逐步好起来，累点无所谓。
谢谢！
