吉兰巴雷综合征

学校家委群里的一条求助信息，让我认识了一种罕见的病——吉兰巴雷综合征。全球发病率1/10万，然而这1/10万的不幸就降临在一个16岁的男孩子身上。

这孩子是今年新高一的学生，能考进这所高中非常不易，然而新学校新学期的兴奋期还没过去呢，9月30日孩子右眼下出现红肿痒的症状，用了几天药膏后，症状消失。7号开始出现身体体内发痒，后脑发麻，四肢无力等症状。辗转三家医院后，确诊吉兰巴雷综合征。经过医院全力救护，10月26日孩子终于脱离生命危险，但后续的治疗还很漫长。

现在孩子父亲发出求助。他坦言，几年前父亲患重症肌无力已花了几十万，这次孩子生病也花了将近20万，这个20万他还能负担，但医院告知后期的治疗预估30万左右，要家属做好心理准备。他本身是独生子女，还有母亲需要赡养;孩子生病，妻子请了长假，现在经济压力很大，他已经无路可退，恳求大家伸出援手，帮助他唯一的儿子早日康复，明年9月重返校园。

消息一经发出，家委群里炸开了锅。也许中考的那一段拼搏的历程家长们还记忆犹新吧，想到这个16岁的孩子好不容易考进这个学校，却得了这个病，大家除了心疼、同情，更多的就是想帮助。于是求助信息被发到26个高一班级，有的还转发到朋友圈、亲友群、公益群。善款蹭蹭蹭地往上涨，才几个小时，就完成了30万的筹款目标。筹款提前结束。孩子爸爸委托本班家委向各班级告知及道谢：筹款已满，可以给孩子最好的治疗，爱的力量刻骨铭心！感谢你们的大爱！

这些年已经见过无数的因病筹款了，这一次前所未有的速度。一个是人多力量大，一个是孩子总是最牵动人心。筹款这种事情，确实需要大圈子。这次，这个圈子够大，而且都是家长，更能体会孩子生病的那种感受。所以，善款才能这么快就到位。

希望孩子能快快好起来，回到学校，与同学们一起学习、生活，感受这所全市最美学校的春夏秋冬。