口服化疗药物的副作用逐步显现

2024-02-13  本文已影响0人  WH倩姐读书

日更第18天

2月13日(周二)总结

2023年的年底结束了放疗,2024年1月等待放疗的副作用逐渐降低——皮肤从日渐变黑到脱皮发痒(跟晒伤似的),再到长出新的皮肤替代那些变黑的皮肤。

半个多月的日子,每一天都祈祷黑夜快些过去,新的一天快点到来。夜晚太难受,白天好打发。

本想就此结束治疗的,但是老公觉得不妥。于是,老公陪着我又去了医院,咨询主治医生,并遵从医生的后续治疗建议: 服用口服化疗药物,两种分型的药物都服用(一种三阴型的,一种HR阳性的)。服用一段时间,观察副作用的程度,然后停掉副作用特别大的那一种。

主治医生怕我不配合治疗,很耐心的跟我和老公解释了很多。我们除了接受,似乎也没有别的选择。

年前做了一次血常规检查(口服化疗药物满10天),除了白细胞较低之外,还有几个指标不在正常范围内。

跟老公商量后,我的应对策略: 暂时不打升白针,去年在中医院开的升白口服中成药还有,就先吃中成药试试。年后再去测一次血常规,看看中成药的升白效果如何。

这几天武汉气温异常,白天气温升到15度以上。晚上,上半夜还盖两床被子,下半夜只能盖一床被子了。可是,我还是会被热得痒醒,然后长时间无法入睡,本来入睡就困难。唉……

一热就皮肤发痒,这个口服化疗药物的副作用,我虽然有心理准备,但是,真正感受时,真不好受啊……

口服化疗药物的副作用逐步显现出来: 白细胞减少(因为药物的骨髓抑制),皮肤发痒。后面貌似还有手指和脚趾发痒和皮肤发黑(听病友说的),想想都觉得有点恐怖。类似我在临近手术前的那种恐惧,对痛苦不知何时降临的恐惧,对已知痛苦程度的恐惧。

可见,病友之间的信息互通利弊都有。有利的一面就是可以提前预习,做到心中有数,心里不慌,做好应对措施;弊端就是明知前方有痛苦,还必须迎着痛苦去,拥抱痛苦,与痛苦共存。

每天看着茶几上的各种各样药物,我的心情从五味杂陈到习以为常——补钙的、B族维生素(保护皮肤)、硒片(抗癌的)、升白的药、3种化疗药。

吃饭是一日三餐,吃药却是一天分6-7次(药物太多,间隔一点时间)。为了不忘记吃药,必须通过设置闹钟提醒,有一种“开启药罐子生活“”的即视感。

老公打趣说,买一个小药箱给我,我哈哈大笑。心里想着何时才能结束治疗?恢复自由自在的生活?

去年一年的经历仍然历历在目,痛苦的感受也在记忆里挥之不去。

愿2024年的365天能慢慢稀释掉那些记忆和感受,赋予我多一些愉快和自在吧——这是我的新年愿望。

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