细胞周期检测

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G1/S check point：静止进入dna合成期，检验基因有损伤，是否进入
G2/M checkpoint： 是否一分为二

分组

• 每样本 500μl 工作液孵育；临用前将 Rnase A:PI 工作液按 1:9 体积配制成染色工作液。
• 用 PBS 洗涤细胞一次（离心 2000rpm，5min）收集并调整细胞浓度为 1×10^6/ml，取 1ml 单细胞悬液；
• 制备的单细胞悬液离心后，去除上清，在细胞中加入体积分数为 70％冷乙醇 500ul (乙醇加入量可以更多)固定（2 小时至过夜，可以更久），4℃保存，需要吹打！
• 再离心，去除上清 1000rpm，3min；
• 加入1ml PBS重悬细胞沉淀， 1500rpm离心5min，弃上清
• 加入提前配制好的 500μL PI/RNase A 染色工作液，室温避光 30-60min；
• 上机检测，需要滤纸，上机前吹打。记录激发波长 488nm 处红色荧光

4. 流式图结果解读：

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右边的那一组数据的解读如下：
Dip G1：73.32% at 49.57，代表G1期DNA含量平均值为49.57,73.32%是G1期细胞数目占总数目的73.32%,这个时候根据下方的All cycle events，就可以算出具体的数值。
Dip G2：9.58% at 99.15，代表G2期DNA含量平均值为99.15,9.58%是代表G2期细胞数目占总数目的9.58%。
以此类推。。。。。。