批量设计qPCR引物,可最大限度满足qPCR引物设计的黄金法则
2021-11-11 本文已影响0人
今日之森
森言森语
眼看着十一月又到中旬,时间是过得真快。一个多月没怎么写东西了,实际上是有些懒。
这不马上就要开题论证了,听说定量是最受学生喜爱的实验了。
于是我也准备赶在开题之前在popote上多添一页。
于是绕不开就要设计qPCR引物。
听同门说,qPCR引物每个基因要设置至少3对,通过PCR验证后再选择最优引物进行qPCR。
于是赶紧提了RNA做了反转录。
可是按照同门教我的办法设计qPCR引物就很头疼。
按照qPCR引物设计的n条黄金法则来考虑的话,就算设计一个基因的qPCR引物也是很麻烦的事情。
于是想起来还有之前收藏的一个网站。
https://quantprime.mpimp-golm.mpg.de/该网站可以通过基因ID批量设计qPCR引物,方便到可以将导出结果复制粘贴到引物合成订单中。
用了之后发现是真香……
傻瓜式无脑操作。提交信息之后,该忙忙,忙完回来差不多就可以设计好了。何必耗费时间去一个一个弄。
下面是大致步骤,随便拿两个基因来做示例。
![](https://img.haomeiwen.com/i16917170/00a13a38062dbc5e.png)
![](https://img.haomeiwen.com/i16917170/6a582fdd38ca929f.png)
![](https://img.haomeiwen.com/i16917170/95d6015432866527.png)
稍等片刻即可。
![](https://img.haomeiwen.com/i16917170/6a44414f2729564a.png)
这就是最终输出的结果,惊不惊喜,意不意外。
详细的使用说明可参考网站提供的手册。
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