甲基化循环酶基因变异，更偏爱自闭症患者吗？

本文是对此前《被玩坏了的基因SNP位点》、《天啊！我儿的MTHFR基因变异了！》、《地啊！我儿的CBS基因也变异了！》的补充，数据源自纯正国产研究，以杜绝洋人数据不合我国国情之忧。当然，这些基因及其功能，皆是洋人所为，不符5000年之传统医学；是否可信，取决于您。

讲求甲基化而又爱好科学的同修们，对下面这张甲基化循环图估计是烂熟于胸了。

5-甲基四氢叶酸儿、同型半胱氨酸儿。。。再加上MTR、MTRR、MTHFR这些酶儿，若不是皇城根儿下的人儿，这舌头儿真是要打卷儿。

据说，若是甲基化循环——据说，好比任督二脉——出了故障，由于通则不痛，痛则不通的朴素理论，那就会导致自闭症。故障根子呢，就是甲基化循环酶发生了变异——尤其是MTR、MTRR、MTHFR外加TCN2这四个特别特别重要的酶，因为人家管着下面上百号酶，怎么说也是大队长级别的人物了。

怎么办呢？当然有高人推荐补充剂，走小路打通这任督二脉甲基化循环，药到病除！

但是，甲基化循环如此重要，那大自然在进化过程中，就那么笨，不晓得搞些冗余设计，出错兼容，出了问题就宕机？

设想一下，发动机出了故障，飞机会立马趴下吗？

别说一般的故障，您看看那747，四个发动机没了俩，还能飞去又飞来。没了三，还能安全降落。没了四个？您开玩笑吧？您活这么大，见过一次没有？

所以呢，大自然早设计好了：甲基化循环这些酶，其实很难出大故障，虽然时不时搞出些幺蛾子——SNP位点突变，活性降低个百分之几十，其实都没啥大不了的——泰森就是变病猫，一拳打趴你我也不是问题，无需高人的补充剂来修补。当然，若是玩过了头，把酶彻底搞死了，那也只好和这世间说拜拜了——不过极罕见，万一有了，别说高人，释迦牟尼也没法子。

从这个角度看，自闭症患者若是检测出携带这些SNP位点，其实无需惊慌，因为它们实在是太普遍了，和自闭症并没有什么必然联系，更不用说有因果关系了。

作为例证，杭州某医院的研究者募集了201位自闭症患者，200位普通儿童，分析比较了如下四种MTR、MTRR、MTHFR和TCN2的SNP突变，结果证实：它们既不偏爱自闭症患者，也不偏爱轻度或重度患者。

甲基化酶SNP代码常用名称

MTHFR　rs1801133　C667T

MTRR　rs1801394　A66G

MTR　rs1805087　A2576G

TCN2　rs1801198　G776C

由于是统计研究，除了枯燥的数字，也实在没什么好看的图可以截了放上来。所以椰菜君勉为其难，弄两组数字在这里凑凑版面，虽然并没有稿费。

比如说rs1801394，在患者和普通儿童中出现比例是这样的：

突变　自闭症患者　普通儿童

A/A　60.2%　61.8%

A/G　34.8%　34.2%

A/G　5.0%　4.0%

A　77.6%　78.9%

rs1801198在轻度和重度患者里面，出现比例是这样的：

突变　轻度　重度

C/C　20.5%　22.8%

C/G　58.2%　53.2%

G/G　21.3%　24.0%

C　49.6%　49.4%

G　50.4%　50.6%

所以你需要打通任督二脉嘛？你本来就没的。。。

参考文献：

Association Study of Polymorphisms in Genes Relevant to Vitamin B12 and Folate Metabolism with Childhood Autism Spectrum Disorder in a Han Chinese Population.Med Sci Monit. 2018 Jan 19;24:370-376.