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ctDNA检测临床应用之辅助治疗指导

2022-01-25  本文已影响0人  evolisgreat

辅助治疗指导

指导辅助免疫治疗获益

IMvigor010研究[1]

  IMvigor010是一项全球多中心非盲随机对照高危肌层浸润性尿路上皮癌(MIUC)辅助免疫Ⅲ期临床研究,初步研究结果显示阿替利珠组和观察组的DFS和OS,均无统计学差异,未能达到主要研究终点,提示研究失败;但后期通过研究发现MRD是辅助免疫治疗的生物标记物,ctDNA阳性患者可以从辅助免疫治疗中获益。

非小细胞肺癌患者巩固免疫治疗研究[2]

该研究回顾性地对65名接受放化疗的非小细胞肺癌患者(IIB-IIIB期)的218份样本进行了CAPP-Seq(188kb,128gene)。65名患者中37例仅进行放化疗,未进行巩固治疗;28名患者放化疗后接受了巩固免疫检查点抑制(ICI)治疗。

该研究结果表明,巩固性ICI治疗改善了MRD阳性的非小细胞肺癌患者的预后,ctDNA分析可能有助于指导巩固免疫治疗。

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指导辅助化药治疗获益

GALAXY研究[3]

  以循环肿瘤DNA(ctDNA)为基础的分子残留病(MRD),有可能有助于选择标准辅助化疗(SOC ACT)获益更多的患者,主要源于ctDNA可能会更准确的评估术后复发风险和ACT疗效。我们对GALAXY研究(一项迄今为止最大的监测MRD的观察性研究)进行了分析,旨在评估ctDNA动态变化与短期临床结果和ACT疗效间的相关性。采用个体化的肿瘤检测方法(Signatera )对结直肠癌(CRC)患者进行术后MRD检测。在除外了III期研究(VEGA和ALTAIR)的入组患者后,对余下的患者进行6个月的无病生存率的分析(6M-DFS)。

  2020年6月至2021年4月,共纳入1365例CRC患者,I期患者116例,II期患者478例,III期患者503例,IV期寡转移可切除患者268例(16%[42/268]接受了新辅助化疗)。

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以上结果提示术后MRD阳性患者可从辅助化疗中获益。

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CALIBRATE-NSCLC研究[4]

  一项由世和基因联合中国医学科学院肿瘤医院等多个研究机构共同完成的ctDNA-MRD前瞻性研究显示:II-III期肺癌患者,手术后ctDNA阳性可从辅助化疗中获益。

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参考资料

  1. Powles, T., Assaf, Z.J., Davarpanah, N. et al. ctDNA guiding adjuvant immunotherapy in urothelial carcinoma. Nature 595, 432–437 (2021).
  2. Moding, E.J., Liu, Y., Nabet, B.Y. et al. Circulating tumor DNA dynamics predict benefit from consolidation immunotherapy in locally advanced non-small-cell lung cancer. Nat Cancer 1, 176–183 (2020).
  3. Kotaka M., et al. (2022) Association of circulating tumor DNA dynamics with clinical outcomes in the adjuvant setting for patients with colorectal cancer from an observational GALAXY study in CIRCULATE-Japan. Journal of Clinical Oncology 40, 9-9.
  4. Qiu, B., Guo, W., Zhang, F. et al. Dynamic recurrence risk and adjuvant chemotherapy benefit prediction by ctDNA in resected NSCLC. Nat Commun 12, 6770 (2021).
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