🤒 GSEAmining | 来看看你的GSEA结果是不是需要瘦
写在前面
最近真是累的不行,今天抽空写一下新的教程,关于人人都会做的GSEA
(Gene Set Enrichment Analysis
)。
但有时候我们做完GSEA
后结果实在太多,无法确定其中重要的生物学意义,难以解释。🤨
本期我们介绍一下GSEAmining
包,对我们的GSEA
结果做一个瘦身吧,基本原理是:👇
1️⃣ 对参与类似生物过程的基因集应该有
共同的基因
。
2️⃣ 对拥有一定数量的共同基因
的相似基因集进行功能聚类。
用到的包
rm(list = ls())
# if (!requireNamespace("BiocManager", quietly = TRUE))
# install.packages("BiocManager")
#
# BiocManager::install("GSEAmining")
library(dplyr)
library(GSEAmining)
library(clusterProfiler)
library(msigdbr)
library(org.Hs.eg.db)
示例数据
这里我们从DOSE
包里提取一些基因,作为我们的genelist
,假装是我们的输入数据。😙
data(geneList, package="DOSE")
gene <- names(geneList)[abs(geneList) > 2]
# Entrez gene ID
head(gene)
整理gmt
这里我们用msigdbr
包提取一下hallmark
,GO
和KEGG
的基因集。🤒
再也不用去下载gmt
文件了,真香!~😂
h_t2g <- msigdbr(species = "Homo sapiens", category = "H") %>%
dplyr::select(gs_name, entrez_gene)
C2_t2g <- msigdbr(species = "Homo sapiens", category = "C2", subcategory = "CP:KEGG") %>%
dplyr::select(gs_name, entrez_gene)
C5_t2g <- msigdbr(species = "Homo sapiens", category = "C5") %>%
dplyr::select(gs_name, entrez_gene)
all_t2g <- rbind(h_t2g, C2_t2g, C5_t2g)
head(all_t2g)
GSEA分析
5.1 开始GSEA
GSEA.res <- GSEA(geneList, TERM2GENE = all_t2g, pvalueCutoff = 0.1, eps = 0)
5.2 将ID转为SYMBOL
GSEA.res <- setReadable(GSEA.res, keyType = "ENTREZID", OrgDb = "org.Hs.eg.db")
dat <- GSEA.res@result
5.3 过滤一下
这里我们设个阈值,过滤一下,实在是太多了。😂
gs.filt <- gm_filter(dat,
p.adj = 0.05,
neg_NES = 2.5,
pos_NES = 2.5)
聚类
6.1 开始聚类
这里我们进行一下hierarchical clustering
,对富集结果进行一下瘦身。🤨
补充一下,这一步是基于core_enrichment
的。😷
gs.cl <- gm_clust(gs.filt)
gs.cl
6.2 初步可视化
画个cluster dendrogram
吧, 红色
➡️ positive
, 蓝色
➡️ negative
。😙
gm_dendplot(gs.filt,
gs.cl)
6.3 改个颜色
gm_dendplot(gs.filt,
gs.cl,
col_pos = 'orange',
col_neg = 'black',
rect = T,
dend_len = 20,
rect_len = 1)
分组评估富集结果
这里我们按cluster
对各个cluster
进行一下深入分析,看看那个term
才是最重要的。🤩
7.1 分组分析
这里我们有4
个cluster
,看看都是什么term
吧。😁
我们用词云的方式展示下结果,越大越有意义。🧐
gm_enrichterms(gs.filt, gs.cl)
7.2 不分组分析
当然你也可以不按cluster
分析,全部都放在一起。😂
gm_enrichterms(gs.filt,
gs.cl,
clust = F,
col_pos = 'chocolate3',
col_neg = 'skyblue3')
分组评估具体基因
对于找到的有意义的基因集,我们也可以看下哪个基因对其贡献最大,在其中起到最重要的作用。😏
gm_enrichcores(gs.filt, gs.cl,
col_pos = 'chocolate3',
col_neg = 'skyblue3')
如何引用
📍
Arqués O (2022). GSEAmining: Make Biological Sense of Gene Set Enrichment Analysis Outputs. R package version 1.8.0.
<center>最后祝大家早日不卷!~</center>
点个在看吧各位~ ✐.ɴɪᴄᴇ ᴅᴀʏ 〰
<center> <b>📍 往期精彩 <b> </center>
📍 <font size=1>🤩 WGCNA | 值得你深入学习的生信分析方法!~</font>
📍 <font size=1>🤩 ComplexHeatmap | 颜狗写的高颜值热图代码!</font>
📍 <font size=1>🤥 ComplexHeatmap | 你的热图注释还挤在一起看不清吗!?</font>
📍 <font size=1>🤨 Google | 谷歌翻译崩了我们怎么办!?(附完美解决方案)</font>
📍 <font size=1>🤩 scRNA-seq | 吐血整理的单细胞入门教程</font>
📍 <font size=1>🤣 NetworkD3 | 让我们一起画个动态的桑基图吧~</font>
📍 <font size=1>🤩 RColorBrewer | 再多的配色也能轻松搞定!~</font>
📍 <font size=1>🧐 rms | 批量完成你的线性回归</font>
📍 <font size=1>🤩 CMplot | 完美复刻Nature上的曼哈顿图</font>
📍 <font size=1>🤠 Network | 高颜值动态网络可视化工具</font>
📍 <font size=1>🤗 boxjitter | 完美复刻Nature上的高颜值统计图</font>
📍 <font size=1>🤫 linkET | 完美解决ggcor安装失败方案(附教程)</font>
📍 <font size=1>......</font>
本文由mdnice多平台发布