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罹患癌症的娘

2022-11-07  本文已影响0人  丝竹悠扬

“华哥又问我想吃什么,我告诉他什么也不想吃,他就笑了。”

“总得多吃一点,每天炖盅里的汤得喝完呀,要不然营养不够,你这病需要高营养对抗。后面放疗期间也需要大量的营养。”

“我真不想吃东西,没胃口,一天到晚也没运动,不能出去活动,只能在医院的楼道里走走,太闷了。”

“今天我去校门口的摊档瞧了,也没看到适合你穿的柔软开胸上衣,明天再去别的地方看看。”

“家里很多衣服,别买了,就穿医院的病服,我看也行吧。”

“放疗两周后,医生说你脖子周围的皮肤受损,硬一点的衣服都不行,会磨损皮肤,会发痒,还得没领子的,且不要套头衫,一定要胸前全排纽扣的,你现在可能不觉得,过几天就用的上了。到时做完放疗后,你不喜欢这些衣服,你可以不穿,度过难关再说。”

这是我昨晚与我娘的视频对话,也是每天晚上的必修课,雷打不动必须与我娘视频。患病以来,我娘很乐观,还一如既往地节约,交代我这也别买那也别买……

国庆期间我娘口腔咳血,我速速从我男人的老家赶回来,我小弟也匆忙从老家回来,然后带娘去彻底检查,诊断出鼻咽癌中期。出诊断结果的那天,我一边洗澡一边痛哭,那些天,我的世界变得很灰暗,我也很恐慌,我害怕我娘也像我大弟那样,永远离开我们。不是吗?大弟2015年诊断鼻咽癌晚期,耗费巨资治疗四年后,于2019年的夏天永远地离开了我们。这期间的伤痛,我们一大家子默默承受,尤其是我娘,白发人送黑发人,哭得撕心裂肺,一边抚摸着我大弟冰冷的身体一边痛骂我大弟的不听话,不孝顺……我在旁边扶着我娘,安抚她。我还忙着收拾大弟家里的衣物,把他的个人用品清理干净……(后续再写大弟吧,一直不敢回忆,不忍心揭开心里的伤疤,也是从15年开始写日记,想留住关于大弟的一些生活轨迹,知道他可能哪一天就走了,都保存在QQ空间里。)

小弟把我和二弟拉在一个群里,群名“姐弟仨”。商量我娘的治疗方案。我负责找肿瘤医院的医生,经过几天的努力,联系上了医生,终于可以过广州去了,要知道,广州肿瘤医院可是一床难求,找医生确实很难。找好了医生,以为解决了一个难题,总以为就可以落实治疗了。令我们姐弟仨都没想到的是,这个防疫措施才是我娘去治疗的最大的障碍,背后的一系列问题有多么令我们愁苦,落地三天两检,意味着我和小弟以后很难探望我娘。我和小弟都忙,却是我娘最依赖的人,是她的精神支柱,见不到我们,是万万不可的。去广州治疗的话,等同于把娘放到那儿我们就管不着了,这太难办了,且谢绝探望,管控严肃。后来经过商议,在本市人民医院总院治疗,医生也说,这病不难治疗,治愈的希望很大,只要配合就好了。我小弟还是不放心,又邀约了广州那边的专家过来,看看治疗方案,多一个专家把关,总是令我们放心一点的。

今天就写到这吧!

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