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非侵袭方法探知胶质瘤恶性度

2022-03-16  本文已影响0人  咏而归_3a57

CBV联合ADC一起,预测胶质瘤恶性度

胶质瘤的发病率不高,只有5.9/10万。

但是,与其他癌症类型相比,胶质瘤导致的生命代价却是最高的

目前,大约9%的高度恶性胶质瘤,和48%的低度恶性胶质瘤,在增强的MRI上并不会被显示。

未发现增强胶质瘤,通常具有好的生存期

但是,在非增强的病变中,大约19~44%的病变,依然也具有侵袭性

如何才能用无创性的方法,将这些高度恶性的病变提前发现呢

Ilanah J Pruis将99例表现为非增强胶质瘤患者纳入了研究,患者术前头颅磁共振的T2/FLAIR序列、动态SWI和DWI数据,以及肿瘤标本中的1p/19q共缺失状态、和IDH突变状态,都被集齐备用。

使用ITK-SNAP软件,对病变实施半自动分割,从而获得肿瘤的相对脑血容量(rCBV)表观扩散系数(ADC)的整个直方图。

99例胶质瘤患者,依据分子特征被分为三类:

IDH突变+1p/19q共缺失40例

IDH突变+1p/19q缺失41例

IDH野生型18例

统计分析显示,与IDH突变型+1p/19q无缺失的肿瘤相比,IDH野生型IDH突变型+1p/19q共缺失肿瘤,显示出了相对脑血容量

此外,与IDH突变型肿瘤相比,IDH野生型肿瘤显示出了明显低的ADC

结论

假如一个病变的表观扩散系数ADC低相对脑血容量rCBV,提示这个肿瘤就是个富含细胞的血供丰富的,很有可能就是IDH野生型的胶质瘤。

关键点

IDH野生型IDH突变型+1p/19q共缺失肿瘤,比IDH突变型+1p/19q无缺失的非增强胶质瘤的相对脑血容量更高。

IDH突变型的非增强胶质瘤相比,IDH野生型表观扩散系数ADC显著降低

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