零突破！FDA宣布中国抗癌新药获准上市
2019-11-19 本文已影响0人
一心真学
仁人者正其道不谋其利，修其理不急其功。
—— 汉·董仲舒《春秋繁露·对胶西王》
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11月15日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布中国企业百济神州自主研发的抗癌新药“泽布替尼”获准上市。泽布替尼成为第一个在美获批上市的中国本土自主研发抗癌新药。
泽布替尼以“突破性疗法”的身份，“优先审评”获准上市表明了这种新的抗癌药物获得认可，给癌症患者带来希望，同时也表明中国在自主新药研制上的突破。
作为一家2010年在北京成立的使命为在发现、开发和商业化创新型分子靶向肿瘤免疫药物治疗癌症方面成为全球领军者的公司。公司自2016年、2018年以来先后在美国和香港上市，股价在上市后也高涨连连。
一家连连亏损的公司为何能获得投资者如此厚爱？我想主要是由于作为一家成立数年的公司他们坚持科研投入、坚持研发新药等发展模式有关，毕竟一家生物制药公司具有高效可及的药物才是公司真正的竞争力。
这家以技术研发为导向的公司，每年公司都投入大量的经费和人力致力于药物研发和实验，即使是在不赚钱的情况下也坚持大比例的研发投入，正因为如此，百济神州才赢得了广大投资者的青睐，
所以这次泽布替尼获得FDA的批准上市无疑是对这家公司的一大利好，也有利于他们沿着既定的方向继续走下去，而新药上市如果能够满足相关广大患者的需求的话最终也能够使双方受益。
正确的道路往往要承受困难和险阻，只有不忘初心、不急功近利的坚定走下去才能迎来光明的前景，也才能真正成就自己、造福社会。
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