Illumina Hiseq/Miseq测序原理简介
一、Solexa测序技术前世今生(——Illumina平台)
Solexa高通量测序技术是由英国剑桥大学派生的Solexa公司建立起来的。该方法以单分子阵列技术为基础,是对合成测序技术的发展与延伸。
二、测 序 原 理
Solexa是一种基于边合成边测序技术(Sequencing-By-Synthesis,SBS)的新型测序技术。通过单分子阵列实现在小型芯片(FlowCell)上进行桥式PCR反应。通过可逆阻断技术实现每次只合成一个碱基,再利用相应的激光激发荧光集团,捕获激发光,从而读取碱基信息。
1)Flow Cell结构

2)可逆阻断技术

3)边合成边测序(SBS)

a.加入测序引物
b.Cycles1
a)合成第一个碱基
b)清除未反应的碱基和试剂
c)激发荧光信号并读取 (可逆阻断技术的步骤)
d)去除荧光基团和阻断基团 (可逆阻断技术的步骤)
c.Cycle2……Cycle n
4)桥式PCR(——簇生成之“起始延伸”)

5)桥 式 PCR(——簇生成之“扩增”)

6)桥 式 PCR(——簇生成之“测序”)

7)碱基读取

三、工作流程
Illumina测序仪工作流程
四、测 序 类 型
a)单端测序(single-read sequencing,SR)
b)双端测序(Paired-endsequencing,PE)
c)混样测序(Indexsequencing)
1)FollowCell 接头差异

Paired End
Uracil Specific Excision Reagent (USER)
尿嘧啶切割位点
FormamidopyrimidineGlycosylase (fpg)
糖基化酶切割位点

Single Read
Periodate Linearization
高碘酸盐切割位点
a)双 端 测 序
Paired-End sequencing(PE/双端测序)
−检测基因片段两端的基因信息。

b)单 端 测 序
Single-read sequencing(SR,单端测序)
−只检测基因片段一段的基因信息。

c)混 样 测 序
Index Sequencing:将多种样本混合测序
−充分利用solexa高通量测序特点。

A:Adapter
B:Fragment DNA
C:Index seq primer
D:Index
E:Adapter

五、仪 器 构 造
1)Miseq测序仪


六.测序结果展示
Fastq:Fastq是Solexa测序技术中一种反映测序序列的碱基质量的文件格式。
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