白血病(急淋费阳)cart日记(3)结

2019.1.17

回输卡替细胞，为了这个重量级的战士，上了层流床，输上糖钙，还24小时监测血压，心电，血氧……

去吧！我的T细胞，把我的癌细胞赶尽杀绝！

2019.1.2利用机器单采了我的淋巴细胞，经过半个月实验室培养出了免疫t细胞，1.17回输到我的体内，未来半个月期待它准确攻击癌细胞，一个不剩，为我的移植做好铺垫！

我的T细胞

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2019.1.18

漂亮的血象[跳跳][转圈]化疗后血红蛋白和血小板还在正常值，开心的飞起[跳跳][转圈]

骨穿结果流式已经为0，基因定量0.025%，早这么出色我都用不着卡替啦[机智]

化疗后血象

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2019.1.21

回输的第五天，停化疗的第七天，血象低值。白细胞0.29，中性粒0.10，血红90.1血小板89.3。

吃的很香，睡的很好，没有虚汗，没有疼痛，心情很好，原来没有癌细胞就是这个感觉呀[跳跳][转圈]

超好的管床

吃上了泊沙，2800元一瓶，150ml。一天三次一次5ml，啊！好贵！好爽！

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2019.1.24

发烧37.7度。对于发烧这个事情，我还是非常灵敏的。头晕晕的，很累，想睡觉，想着量个体温看下，第一次量了36.8度，我觉得不太可能，马上又量一次，就是37.7度了。

发烧是好事。证明有卡替反应了。

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2019.1.25

好嗨哟，持续发烧，不升不降，就是低烧折磨我，反正不越过38.5的线，也不给我正常会。发烧时间太长，刚开始特别晕，现在？都习惯了。

卡替细胞检测，增长20%，不错！

卡替细胞会自然增长，也会根据癌细胞的数量，受到刺激增长。也就是癌细胞血象，卡替细胞增长的越多，然后准确无误攻击癌细胞。

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2019.1.27

昨天白天没有发烧，晚上又发烧了。

今天一天都没有发烧。三天亚胺培南抗生素也结束了。

所以卡替反应就这样，安全的度过了。真开心。

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2019.1.31

骨穿腰穿一起做，不出意外的话，明天就可以出院了。

无数次疼痛，不喜欢，很讨厌，受不了……所有的这些，都变成了默默接受。

我在做骨穿腰穿，一声不吭，因为只有我越配合，医生才能更快的完成，我才能少受一些痛苦。如果动弹，大喊大叫，一直说很痛，就怕医生会认为这边不适合，到另一边去。这酸爽。所以，把自己最真实的感受告诉医生，不隐瞒不夸张，是最好的！

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2019.2.1

流式0，基因0！一切顺利！出院！

卡替回输后血象

这几天一直问医生能不能回湖南过年，这边医生说最好不要，如果要回去也要正月人少的时候回去，我就飘了，我发微信问赵艳丽了，哈哈……医生说我是开玩笑吗？

最好的主治

那就不回去了，在这边专心养好身体！为移植做好准备！

老公力爆棚！！！

老公力

我想问啥，就写好让老公去问，老公每次都问的特别的仔细！话说以前不是这样的啊，以前你叫他问123456，他只会问123，现在，他能告诉你123456789！不知道是进阶了，还是对我特别的特别的关心呢！

除了我想问的都问了，还告诉我，最新安排！2.18号到移植科住院，评估一个月卡替的效果。然后查体，放疗，休息，大剂量化疗，进仓，预处理，3.4回输。

供着2.18之前就要过来，查体，抽细胞，休息，再抽细胞，回输给我。并告诉我，这段时间，供着一定不能感冒，不能发炎。

最美的管床 我老弟我供者

隔三差五就发微信叮嘱我弟，也是没谁了，哈哈。一定会很顺利的！