照顾瘫痪婆婆的经历。

在知乎上看到一位北大教授×24小时。，我婆婆走的最后一年，最后一年他瘫痪了，是一边瘫痪，然后呢虽然是一边瘫痪，但是把舌头你给哽住了，说不出话了，吃东西也吃不下了。当时我们还抱有嘘还抱着希望带她去了，我们省会医院在那个ICU里面住了10天之后，回家转到我们家里的中医院做那些中医治疗，每天做针灸按摩，还有高压氧打针，消炎。大概中医治疗了，三个多月的开始不会说话了，哽住了，后来能说一点话了。那个时间那段时间都是我跟姐姐轮流送饭陪护，因为当时医院离家离家有点远，我家里还有两个小孩一个幼儿园一个小学，实在是不能完全脱在那里姐姐呢，因为生活所迫一直还在送快递，然后那个时候我们现在忙不过来就就在老家找了一个熟人，帮我们看着我婆婆。三个月之后医生让我们回家。他说我婆婆的状况也已经恢复的很好了，可以回家静养了。

回家大概安静的呆了一个月护工远了个熟人阿姨护工也跟着我们在我家住了一个月六天，突然病情就恶化了，他开始又吃不下东西了，一开始还能自主进食一点点每天能吃一吃一点点还能说一点点话到了后面突然又不能说话不能吃东西，我当时也搞不懂，因为他话都说不出来了，我不确定他是不能吃东西，还是不想吃东西。

这种情况小姑子跟我又把他送到医院去了从了医院去之后，医生说，这种情况抢救也没什么意义，因为感觉他的很多功能肾功能肺功能很多的功能已经衰竭了，让我们把它带回家。

通过这一次了个熟人护工说什么都不愿意照顾我的婆婆了，后来没办法老公叫我不要去上班了，让我就在家照顾婆婆，当时婆婆已经几乎全吞全汤了，还吃也吃不下，又查了一根胃管，然后大小便是使劲地一直带着一个导尿管。当时为了更方便地照顾婆婆，老公跟姐姐。把那些瘫痪病人能买的所有的东西都买齐了，我们特意买了瘫痪，病人使用的病床把它买回家，还有一开始辅助他锻炼身体行走的一个辅助器，包括一些房子躺久了，身上长陆川的一个卤川贝。其他的小东西更是买了无数。虽然我们家也是非常非常普通的家庭。

然后我跟小姑子两个人照顾着婆婆的饮食，跟他的大小便。小姑子，每天晚上过来帮我一起辅助他翻身，顺便把他的大便一起搞掉，因为他每天带着尿不湿，他搞大便，可是要两个人一起给他翻身，一个人根本搞不过来，因为我我自己个子也小小的。

本来以为可以这样照顾者给他进最后的销售那走完最后的路也还好，谁知道后来越来越让我们头痛的，是医生告诉我们在家里的话他那个胃管跟导尿管也是要一段时间要更换的，然后那个时候我们就想办法，请护士到家里来更换，可是我们那里的医院有规定，护士是不能单独去去家属的家里上门的。那段时间可为难死我们了，我们到处找关系托人，后来找了一个一个护士上门给我们婆婆换了一次胃管跟导尿管我马上给他封了一个200块钱的红包，可是等我下次再找他的时候，他说什么都不愿意来了。我跟小姑子两个人，继续到处打听有没有护士愿意上门来给我们更换一下这些管子，可是无论我们怎么怎么求别人别人都不愿意上门。

最后实在没有办法了，我们整靠自己了，然后我跟小姑子两个人都在网上学习怎样换那个胃管跟导尿管一开始发现那个尾款还稍微好办一点味馆，我们勉强穿学会了，但是那个导尿管就实在是太有点勉为其难了。

婆婆的最后一次换那个导尿管是我跟小姑子一起给他换了，我们两个相互配合着一边看着手机里的视频，一边给他换那个时候是大冬天很冷，而且特别小心，不能让他着凉，但是客房两个技能坏了，一边又怕他着凉，一边又怕他再一次感染，一边又怕把它弄疼，幸好最后在我们两个笨手笨脚之下，勉强给婆婆把尿管换好了，好像当时你有没有露出来就证明了导尿袋里面有尿证明我们这个导尿管是连接成功的。最后把导尿管换好的那一刻从来都不苟言笑的婆婆每天面无表情的婆婆在那一刻突然笑了。

当时我跟小姑子两个人，也两个人，相对苦笑了一下，都有种想哭的感觉了。到了，第二天早上不到7:00当我推开门的时候我第一时间我看了一下婆婆的床头的都要带，让我觉得奇怪怎么怎么党员口袋里面的尿，只有三分之一，平时都都是尿是满的，我当时第一感觉是怀疑我们的档案馆，没插好农药了，等我仔细去看一下婆婆的脸的时候，发现已经不对劲了，婆婆走了我好难过，我跟小姑子两个人非常的无奈与难过，是不是我们最后一次给他换到尿管感染了，导致他第二天早上走了。