茯茶素的功效中后期动脉粥样硬化症如何调理好？茯茶素的价格如何购买
1、血脂异常症（高脂血症）经年演化导致动脉粥样硬化症。血脂异常症伴随的血脂黏稠、流动性差等状态先导致毛细血管粥样淤塞，渐至微小血管中血液流速慢而引起毛细血管“自律运动”关闭，导致微循环障碍发生，进而引发早中期动脉粥样硬化症的产生。此时如果“正脂代谢”过程持续进行，并因微循环障碍而使得脂质物质合并蛋白多糖、矿物质离子等沉积在血管壁内膜下而形成动脉粥样硬化斑块及斑块纤维化，持续演变后导致中后期动脉粥样硬化症的发生及发展。
2、人体基础代谢平衡被打破是始因。脂质物质吸收过剩，即“正脂代谢”（脂质累积）过程开始进行，氧化应激反应机制启动，导致血脂异常症（高脂血症）产生，经年累积形成动脉粥样硬化症及其并发症，始动因素胃肠道微生物菌群失衡及移位是其形成过程中引起氧化应激反应的主要“应激源”。
饮食偏好及不合理的饮食习惯等因素会导致人体胃肠道微生物菌群失衡及移位，当寄居于人体胃肠道的微生物菌群某一门或某几门因人体偏食某类（脂质、糖、蛋白质）营养物质过多，超过人体自身消化酶降解食物的能力限度时，此时寄居于人体胃肠道的某些菌群必然以这些摄入过剩的营养食物（如油脂类）作为反应底物而被菌群利用（代谢分解及吸收），从而其菌群自身得以过度生长、繁殖。过度生长繁殖的菌群在对过多的营养食物降解过程中，产生的短链分子或脂肪酸或糖或氨基酸等物质，部分或大部分将被肠系膜吸收，我们可以将此部分吸收过程称作被动消化吸收。当叠加人体自主控制的各消化器官、消化组织分泌的消化酶参与人体基础代谢所进行的消化吸收即主动消化吸收过程，必然引起营养物质吸收过剩现象。此时期人体整体吸收过多，来料加工化工厂——“肝脏”自然发出代谢加工的信号，以响应接受多加工营养物质的指令，并进行分解合成等加工流程后，送入静脉血液，参与血液循环系统的转运过程。
微生物菌群失衡及移位状态会导致人体吸收、加工营养物质过剩而引起人体基础代谢不平衡现象。基础代谢不平衡的打破将诱发氧化应激反应机制启动，我们可以理解为菌群的异常繁殖与移位，是人体产生氧化应激反应的应激源。长期饮食偏好等不良饮食习惯、行为模式、情绪及社会心理等因素，必然引起长期氧化应激反应及损伤发生，将对人体的代谢调节过程产生深远影响，并导致“正脂代谢”过程延续，此时随着氧化应激反应的进行及氧化应激损伤的累积，人体脂肪动员和分解加强，导致血液循环系统中脂肪酸、胴体等含量增加而引起血脂异常症（高脂血症）的产生。
基础代谢平衡被打破，人体应激机制启动，应激反应开始，应激损伤产生，首先表现在血液各物质占比上，及相关物质含量指标的异常。胃肠道吸收过多这一信息的表达即为应激反应的开始，肝脏来料加工过多入血的脂质物质水平过高，而产生的血脂异常症（高脂血症）即是应激损伤的开始。
血脂异常症（高脂血症）持续存在进一步导致毛细血管淤塞、微小血管主要是毛细血管“自律运动”关闭、微循环障碍的产生，随着微循环障碍数量（处所数量）累积，导致前端中、大动脉早中期粥样硬化症的发生，而后持续累积导致中后期动脉粥样硬化症及其并发症的发生及发展。
3、中后期动脉粥样硬化症时期即大、中动脉血管内动脉粥样硬化斑块及纤维化斑块形成阶段。一般经过三个阶段：损伤起始阶段、损伤进展阶段、并发症阶段。
损伤起始阶段，血症异常导致的微循环障碍叠加其他不利因素的刺激将导致血浆中过量的胆固醇或脂质物分子透过血管内皮细胞和基板而沉积（氧化应激损伤过程），同时会引起血浆中以低密度脂蛋白（LDL）为主的脂质颗粒在动脉血管壁的蓄积。并形成被氧化的低密度脂蛋白（Ox-LDL），同时导致单核细胞迁移至血管内皮下，并形成巨噬细胞，引起血管壁内皮功能降低及血管炎症反应。
第二阶段是损伤进展阶段。此阶段，以低密度脂蛋白为主的脂质颗粒持续不断的进入到血管壁内皮下并不断的被氧化，加重血管内皮功能的损伤，此时巨噬细胞形成巨噬源性泡沫细胞直至死亡，形成脂池，并吸引动脉中膜的血管平滑肌细胞将不断的迁入内膜中。随后吞噬脂质形成肌源性泡沫细胞，并增生迁移形成纤维帽，包裹脂池形成典型动脉粥样硬化症纤维化斑块时期。
第三阶段是并发症时期。此阶段动脉血管壁内膜不断增厚而形成脂质核心，且此处以低密度脂蛋白为核心的脂质颗粒、胆固醇、蛋白多糖等物质不断的增多、融合，将导致脂质核心进一步增大，在加重血管炎症损伤和病变的同时，导致血管壁内膜纤维斑块和粥样硬化斑块的形成和发展。
4、大、中动脉粥样硬化症的危害在于粥样硬化淤塞及斑块堵塞导致后端器官组织细胞的缺血病变、斑块破裂导致的血栓上。中后期动脉粥样硬化斑块的危害主要指稳定斑块和不稳定斑块的病变。稳定斑块可引起局部组织器官血管腔狭窄，导致相应器官发生缺血性病变。随着脂质核心不断增大，导致不稳定斑块破裂时，糜粥样物质自裂口逸入血浆中，可引起后端血管栓塞及血栓形成，引起动脉管腔堵塞，进而引起后端器官梗死症状。发生在心、脑部位时，将是致命的。动脉粥样硬化症及并发症也会导致血肿、血管壁变硬变脆、动脉瘤形成等。
动脉粥样硬化症的危害还在于外源性微生物对人体的共生影响。外源性病原微生物以微循环障碍处没有被转运出去的营养成份作为反应底物，是人体炎症损伤的开始，也是代谢性慢病的始端。炎症损伤累积形成炎症病变，从细胞损伤开始，演变为组织损伤，进而损伤人体各系统中的各器官，经年累积而致顽固性炎症及严重并发症。
5、动脉粥样硬化斑块的形成是心脑血管疾病的重大隐患。血脂异常症（高脂血症）导致动脉粥样硬化症形成及发展的历程中，虽虽有前期症状，但因无明显的体感和感受而经常被忽略掉。此过程中，伴随黏稠的脂质物质在心脏冠状动脉各分支小微血管中及脑部供血小微血管中淤塞沉积，直至在冠状动脉较大血管中及颈动脉血管中形成动脉粥样硬化斑块时，将导致严重的心脑血管疾病产生。
由动脉粥样硬化症形成及发展的历程可知，逆转运淤塞的脂质物质及已形成的糜粥样硬化斑块是调理好高脂血症及动脉粥样硬化症的关键，此时优化升高血浆中“好胆固醇”——高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）的含量和占比是实现逆转运高效进行的前提。
6、科技茯茶素已能解决动脉粥样硬化症难题。2017年1月9日湘茶集团所获“国奖”高科技项目产业化应用成果转化产品——茯茶素的成功研制，为“正脂代谢”导致的高脂血症（血脂异常症）及动脉粥样硬化症等脂肪代谢不平衡引起的代谢性慢病难题提供了全新的科学可行的解决方案。
7、茯茶素调理好动脉粥样硬化症的逻辑。第一阶段：代谢紊乱治理期。饮用茯茶素以后，茯茶素通过调理好因饮食偏好导致人体胃肠道微生物菌群失衡及移位的症状，消除氧化应激反应的“应激源”，理顺人体主动、被动消化吸收营养物质如脂质物质过多作为调理的开始，阻断氧化应激损伤的延续，减少肝脏来料加工原料过多，减少加工过多的各物质入血进入到血液循环系统中，进而有效调理好因“正脂代谢”而导致的血脂异常症（高脂血症）。此阶段即代谢紊乱治理期，一般需经六至十个月左右完成第一调理周期。
此调理周期中，血浆中各生化指标表现为血脂各项TC、TG、LDL-C下降，HDL-C上升，血液循环系统中浑浊、暗红、流动性差的血液逐步变得清亮、鲜红和流动性好，大、中动脉血管中的血液流速比以往明显变快，血脂异常症（高脂血症）的明显症状如耳垂褶皱、皮肤黄色瘤、脂血症眼底、头晕目眩、胸闷心慌渐趋消失。加之因“好胆固醇”——HDL-C的含量上升而使得人体的逆转运能力逐步大于顺转运能力，将开启大、中动脉血管中沉积形成的纤维化斑块及硬化斑块的逆转运过程。六至十月左右，大部分人士血管中的斑块被逆转运掉而消失或部分逆转运掉而减小，少部分人士因脂质斑块纤维化、硬化情况比较严重而需要相对更长的逆转运时间。在此过程中，人体小、微血管中淤塞的黏稠脂质物质也同步开始疏通。
8、第二阶段：代谢秩序调整期。持续饮用茯茶素调理过程中，将逐步进入到代谢秩序调整期。此阶段血浆中各生化指标持续得到优化，HDL-C/LDL-C占比比值明显增大而使得人体的逆转运能力显著增强，将逐步开启人体自身疏通微循环障碍的过程，即源源不断的逆转运血管中尤其是小、微血管中淤塞的糜粥样脂质物质、蛋白多糖等沉积物，经肝脏再次代谢而重新入血，随血液循环系统的运行而参加人体新陈代谢历程。与此同时，伴随“负脂代谢”过程的持续进行，机体血液质量趋好、血运渐趋畅通而使得人体内的体脂不断的参与“负脂代谢”消耗过程，降体脂需耗能，会表现出疲倦感！慢慢的将人体的脂肪代谢合并其他营养物质的代谢秩序调理到合理平衡状态。此阶阶段是代谢秩序调整期，第二调理周期一般需六至十个月左右完成。
微循环障碍的不断疏通进程会使血液生化指标出现波动现象。因逆转运过程的不断进行，血管中沉积的脂质物质、身体脂肪组织中累积的体脂不断的被逆转运出来，经肝脏分解合成后并入血液循环再次参与代谢，会引起血液生化指标中某项或某几项血脂指标较长时间出现边缘升高现象。此现象为调理的“好转反应”，随微循环障碍的疏通进程而逐步恢复至合理水平。同时，整个阶段的血液生化指标只是代表当时血管中血液的内容物的成分状况，是属于抗氧化应激反应机制启动调节机体代谢达到平衡的表现，应以各项指标动态变化的趋势来做判断，才能判断准确。
调理好血脂异常症及动脉粥样硬化症的过程是通过调理好基础代谢不平衡来完成的。血液循环系统的血液运输管道不断的运载出脂质沉积物，真脂型肥胖人士进行“负脂代谢”，体形较瘦人士的血管系统进行“负脂代谢”，而身体各脂肪组织部位进行“正脂代谢”，从而协调各器官组织进行正常的脂质物质代谢，有利于调理好动脉粥样硬化症及逆转其并发症。
代谢平衡的前提一定要特别注重营养平衡。因此，在代谢秩序调整期应注意合理饮食、均衡营养，以便为细胞复制生长、炎症损伤修复提供充足的营养物质和能量。
9、第三阶段：正常代谢重塑期。疏通微循环障碍的重要意义不仅仅在于逆转运血管中淤塞的黏稠脂质物质和沉积的粥样硬化斑块，随着持续饮用茯茶素调理的进行，各营养物质、免疫活性物质、细胞代谢产物等将得到及时有效的运送、代谢和排出体外，进而有利于人体未受到炎症损伤的组织细胞的重新复制生长，以便生长出全新的血管组织、神经纤维组织等来修复各级血管的自组织炎症损伤及病变，利于血管组织发挥正常的供血及运输功能。
动脉供血血管是营养各组织器官的重要运输管道。血管自组织的修复一方面有利于血运持续畅通，血液质量得到保障，防止动脉粥样硬化斑块的再次沉积形成，另一方面可以保障人体各系统中各组织器官的营养物质及能量的正常供应，促进未受到损伤的组织细胞持续重新复制生长而形成功能健全的器官组织，以便修复因微循环障碍而导致的慢性顽固性炎症及器官代谢性慢病损伤。在修复过程中，人体各系统各器官整体代谢功能得到恢复及重塑，直至调理好中后期动脉粥样硬化症及逆转其带来的各种并发症。此阶段即正常代谢重塑期，一般需六至十个月左右完成。
茯茶素调理过程是循序渐进、持续进行的，从治理胃肠道微生物菌群失衡及紊乱这一主要“应激源”开始，逐步调节人体基础代谢秩序，并从本源上重塑人体本身的整体正确的基础代谢过程，且根据个人体质、代谢性慢病病程等因素而有不同的“好转反应”体验，尤其是调理中后期，疏通微循环障碍过程中，大部分人士会出现“闪通”、“刺痛”、“牵扯痛”、“小丘疹”、“痒”、“麻”等等一系列并不剧烈的“将通时痛”的“好转反应”。各调理周期并无绝对界限，是交互连续进行的。
持续不间断每天饮用2至4包是前提，建议坚持18至24个月，并仔细比对之前的身体各器官真实感受，发现连感冒也很少发生了，其他各种炎症也少发生了！且无需刻意忌口，只需注意食物多样性即可。后续注意营养平衡完全可以停饮。
10、茯茶素调理好各代谢性慢病的重大意义！“国奖”产业化应用成果转化产品茯茶素，是基于活性有机生命体微生物益生菌“冠突散囊菌”以茶叶为原料经发酵（发花）微生物应用技术转化生成的一组全新茯茶素类化合物的集合体！
有数百种益生菌发酵转化生成的茯茶素全新较小分子化合物，其中某种或数十种茯茶素成分作用于对胃肠道菌群过度繁殖的抑制，同时经吸收入血后，随血液循环被运送至人体各器官组织体液中，即可参与对人体外组织遭外源性病原微生物的侵袭时，同同样起到广谱抑制作用！
另外的数种或数十种茯茶素较小分子化合物，将直接参与各器官组织细胞对脂质物质、糖、蛋白质、微量元素、矿物质离子等物质的代谢，其中具体的代谢机理和过程尚需大量研究。另外的数十种至数百种为人体可利用的营养成分，如微量元素等。但人类所面临的代谢性慢病不能等，及时发现、预防和调理是保障高品质健康生活的关键！
基于微生物组学领域创新研发应用的高科技茯茶提取物——茯茶素已能有效调理好基础代谢不平衡导致的动脉粥样硬化症、糖尿病、痛风及其并发症等各代谢性慢病难题！茯茶素对全人类的重要性，必将引发相关产业变革。
“多帮助我们的亲友摆脱动脉粥样硬化症等系列慢性病困扰！”是我们茯茶素人的初心！！！
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