就诊日记52

今天到郑大一附院去一趟，感觉累。

早上四点半起床，五点小区门口坐上预约车，八点到达医院门诊楼。

老公提着一大包住院东西，说万一有床位就住下。他走不快，我拿着身份证和就诊卡匆匆忙忙赶往三楼血液科报到。

打印好报到证，一看挂号号码是27，可以坐下歇歇脚。

整个一附院从大门口到三楼，人多得很。上下电梯都需要排队，就连等号区域的凳子上的人全部满满当当。

血液科一共有八个诊室，挂号最多的是1诊室的主任医师孙慧和7号诊室的万鼎铭教授，上午几十个号码已经挂满，下午也排了好多，两个诊室外边熙熙攘攘。再看其他科室，十几个，几个，稀稀拉拉。特别是有一个诊室，一个挂号的都没有，看着挺尴尬的。那个医生时不时出来看一下隔壁诊室，虽然人也不太多，但是偶尔也进出个病号。那个医生看着也挺利索的，不知道咋回事，就是没有病人挂号。一上午特没意思，进去砰的一声把门关上，真是有点同情她。

我觉得也可能是现在有医院的APP，患者可以网上挂号，每个医生都有介绍，就像孙慧和万鼎铭都是省内知名专家，挂号越多，其他人也跟随。

27号，终于轮到我了。一屋子的人，大部分都是重症。

我前边一个三四十岁的女的是白血病M5，在询问换药的问题。

一个二三十岁的男子高高大大，M3，治疗一年多了，问能不能停药。万教授说不行，最少两年，最好三年骨髓穿刺都是阴性才可以彻底停药。万一反弹，会更麻烦。

一个五十多岁的女的一看就很虚弱，脸色蜡黄，手都没有一点血色。万教授看过她的检查结果，让她赶快骨髓移植，要不哪天一活动或者上个厕所就可能一头栽倒起不来。那个女的有气无力的说，能不能用骨髓库的移植，不用孩子的。万教授说骨髓库需要配型，需要等，不知道啥时候才能有合适的型号。一般都是用父母、兄弟姐妹和子女的，省钱成功率也比较高。女的说要不等等，万教授说我们可以等，你自己看吧，情况不乐观，越早越好。还说：要孩子干啥呢？养儿育女不容易，救治父母天经地义，我们这最小的还有八岁救母的例子。他们一家商量去了，不知道啥结果。

轮到我时，万教授看了看我上周在县医院做的血常规，说还不错哦！今天再做个血常规吧，看看结果再做决定。

我拿着单子立即跑到五楼，现在都是机子上缴费，机子上打印条形码。然后去抽血处抽血，哪儿都是人，排很长队才轮到。

化验科的医生说一个小时后出结果，我趁这个空闲，赶紧又从五楼下来，跑了很长一段路到住院部换PICC管。

跑到住院部18楼，护士很忙，又是说一大堆好话才同意抽空换贴。不过一附院护士换贴很熟练，消毒几遍非常麻利的换好啦！

既然到了18楼，我想还是到医生办公室找一下主治医生李丽，问她下一步安排。

李医生很聪明，这么多病人她能一下子认出我来，还知道我叫啥名字。她口齿伶俐，从不拖泥带水，表达病症和治疗方法干净利落。她也是万教授的学生，现在大概三十多岁吧？过不了多久，她一定会成为知名专家的。

我戴着帽子，口罩，就露着两只眼睛，李医生看见我进来，马上说：昨天你那个熟人打电话说床位的事，别着急。你需要停化疗药两周才可以再住院，现在住这也不用治疗，回家再等两周再来。我说床位紧张不好约，她提醒我应该提前一周，不能到天了再打电话。

谢过她以后我又赶快下楼去门诊楼，看看血常规结果出来了没有。老公拿着我身份证去打印住院病历了，慢性病和安阳惠民保都需要病历，趁着今天来一下子办好省跑一趟。

以前血常规一个小时就出结果，今天抽血化验人多，机器一直提示无法查询您的化验单。等到十二点才打印出来，好在今天挂万教授号的人多，他还没有下班。

等到十二点半，万教授才有空看看结果，说血项挺好的。化疗药停两周，下一步安排第二个疗程的治疗。还要再做个骨穿刺观察基因突变情况，目前看化疗药对骨髓抑制效果非常好，但是，万一不好，后期吃药就换成一个月六万的进口药。

把我吓一跳，赶紧说：万教授，上次临出院时做的骨穿，我基因已经转阴了啊！

那就好，咱们走着治着，看后期治疗效果啊！万教授安慰我到。

一切办理妥当，本来打算去门口吃点东西。从早上到十二点多一点水都没敢喝，有点饿了。

谁知道来时的司机打电话问走不走，唉，图个省事，干脆坐上车回家再吃吧！我俩一商量，随便买两个烧饼啃着，扛着大包在路边等车吧 。

三点多，回到家，已经饿晕了。喝一杯蛋白粉，一个馒头，一觉睡到天黑。

跑一天，整个人都散架似的，累！