单细胞文献阅读003--14种批次去除算法的比较

2021-06-01  本文已影响0人  Hayley笔记

一. 研究背景

使用不同技术生成的大规模单细胞转录组dataset,批次效应特殊的系统变化对批次效应效果的去除和dataset成提出了挑战。随着scRNA-seq数据的持续增长,实现计算器资源的有效批次集成是至关重要的。在这里,作者对批次效应校正算法的基准进行了深入的研究,以确定最适合去除批次效应的算法。

二. 分析流程

三.结果解读

1.使用5个评估指标对十个dataset的14种整合方法进行全面测评
图1 基于10个数据集,使用5个评估指标对14个算法进行基准测试。作者使用t-SNE和UMAP可视化技术,结合kBET、LISI、ASW、ARI和DEG等基准度量来评估14种算法在保持细胞亚群分离准确性的同时进行批次集成的能力。所用的数据集涵盖了人和小鼠不同类型的细胞,如树突状细胞、胰腺细胞、视网膜细胞和外周血单核细胞(PBMCs)等。所使用的技术范围也很广,包括10x、SMART-seq、Drop-seq和SMARTer等。 表1.十四种批次效应校正算法描述
2.不同情形下对校正方法进行评估
2.1 情形一:不同的方法对同一细胞类型的批次校正
图2. 每种算法下有两行图,第一行是依据细胞批次来着色,在第二行中是按细胞类型来着色。(下文后续的操作类似)

结果显示:Seurat 2,Seurat 3,HarmonyfastMNN等方法降维后亚群聚类情况较好 。

结果显示,综合对批次集成和细胞亚群纯度的四项指标评估结果中,Harmony算法的排名都比较靠前。

图4结果显示: scGenMMD-ResNetLIGER的降维后亚群聚类情况较好。

结果显示HarmonySeurat 3LIGER去批次效应结果较好。

小结:对于这两个dataset(人PBMCs和鼠细胞图谱),HarmonySeurat 3LIGER是首选的三种算法。

2.2 情形二:每个批次的细胞类型不完全相同
dataset1在不同的批次中存在两个高度相似的细胞类型。

对可视化图的检验表明,大多数算法可以将两个批次的细胞混合在一起。不过,limma使两个批次的细胞簇接近,但没有实现混合,而MMD-ResNet和BBKNN无法混合常见类型的细胞簇。

结果显示:对于dataset1,综合四项指标,fastMNN是最优的算法,其次是LIGERscMerge

dataset6只包含两个细胞类型

结果显示scGenscMergeBBKNN的降维聚类效果较好。

综合4个评价指标来看,Harmony是最优算法,其次是ScanoramascGen

dataset7的不同批次中,细胞类型很不均匀。

结果显示:ComBatlimma处理后的降维聚类效果较优。

结果显示LIGER是此次最优的算法,其次是MNN CorrectscMerge

结果显示:Seurat 2Seurat 3HarmonyScanoramaLIGER处理的降维聚类效果较优。

综合四个指标来看,HarmonyScanoramaLIGER是该dataset的较优算法。

小结:

在情形二中,作者在四个不同的dataset上评估了14种批次效应校正算法。

虽然没有一种算法对所有dataset都是最优的,但LIGER是dataset1,7,10的较优算法,而scMerge在dataset1,6,7中排名第三。Harmony在dataset6和10中排名第一,而Scanorama在dataset6和10中排名第二。

基于这些结果,LIGER是这个情形的较优算法。

2.3 情形三:存在多个批次(测试了多个批次下的批次效应校正能力)
dataset4的人胰腺细胞包括五个批次

结果显示:Seurat 3HarmonyscGenLIGER处理后的降维聚类效果更优。

综合四项指标,Seurat 3是较优的算法,其次是scGenscMerge

情形2中分析dataset6(也包括了两个以上的批次)中整合效果较好的前几名依次是Harmony、Scanorama、scGen和scMerge。

⚠️所以综合dataset4和6的评估情况来看,作者给出的建议是:

  • 对于已标记细胞类型的dataset,建议使用scGen
  • 对于未标记细胞类型的dataset,推荐使用Seurat 3Harmony
2.4 情形四:处理的数据集很大(在两个大dataset上测试这些算法)

结果显示:只有LIGER在实现分批混合的同时,保持了较好的细胞类型分离。

综合四项指标显示:最优的是Seurat 3,其次是scGenSeurat 2

dataset9由两个数据批次组成,每个数据批次来自不同的组织。由于缺乏细胞类型信息,只能评估批次混合能力。 图19.使用ASW、ARI、LISI和kBET四种评估指标对dataset9的14种批次效应效应校正算法进行定量评估

综合四项指标,排名前三的算法依次是LIGERZINB-WaVEMMD-ResNet

因此LIGERZINB-WaVEMMD-ResNet这三种算法都被推荐用于大型的dataset。

2.5 情形五:DEG评估

图20A:作者按所示的DEG分析工作流程,对8个算法进行了评估。
使用Splatter包生成6组具有预定义批次效应效果和差异基因表达谱的模拟数据。
使用Seurat包对校正后的数据进行差异基因表达分析。
批次效应校正的矩阵中识别的差异表达基因(DEGs)与ground truth DEGs进行比较,并计算精度、Recall和F-score等指标。

图20B:为图20A中用到的6个模拟dataset,并对drop-out值和批次的情况作了展示。

图20C:计算了上调和下调基因的F-score。根据F-score,MNN Correct,ZINB-WaVE,ComBat和scMerge是表现最好的方法。

简单来说,若想获得一个用于下游分析批次效应校正矩阵的话,ComBatMNN CorrectZINB-WaVEscMerge是作者推荐的算法。

3. 整合上述分析结果

十四种批次效应校正算法的有效性和效率

图21A:根据ASW、ARI、LISI和kBET指标对算法进行评估,然后使用秩和算法对所有指标进行排序。
山脊线的高度表示不同dataset的rank和score,rank和score越低表示性能越好。即出现在底部的HarmonyLIGERSeurat 3是总体得分最高的三种算法。

图21B:对于dataset8的十四种算法的内存使用情况。

图21C:展示了14种算法处理时需要的时间。

小结

本文作者基于10个人和鼠的dataset,使用t-SNE和UMAP可视化技术,结合kBET、LISI、ASW、ARI和DEG等基准度量,来评估对14种去批次效应算法的批次效应校正结果。

不同情形下推荐的去批次效应算法总结:

情形 推荐的去批次效应算法
不同的技术处理下相同细胞类型的批次 Harmony、Seurat 3、LIGER
每个批次的细胞类型不完全相同 LIGER、Harmony
有多个批次 Harmony、Scanorama、scGen、scMerge
处理的数据集很大 LIGER、ZINB-WaVE、MMD-ResNet
用于下游分析批次效应校正矩阵 ComBat、MNN Correct、ZINB-WaVE、scMerge
综合以上 Harmony、LIGER和Seurat 3
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