修改新冠基因组某个位置的变异
2023-02-06 本文已影响0人
九月_1012
需要软件与文件
“文本编辑器”软件Notepad++:https://github.com/notepad-plus-plus/notepad-plus-plus/releases/download/v8.1.9.3/npp.8.1.9.3.Installer.x64.exe
IGV软件:https://data.broadinstitute.org/igv/projects/downloads/2.16/IGV_Win_2.16.0-WithJava-installer.exe
下载以上两个软件,双击安装
fasta文件:新冠基因组fasta文件;注意这个文件一般是最早武汉的原始株;下载:

保存如下基因组,点击红框处,直到看到序列,右击鼠标,点击保存到(save as)本地。



1、使用IGV软件,打开基因组fasta文件
双击打开IGV软件,点击左上角的Genomes,点击load genome from file,选择已下载的基因组文件“ion_ampliseq_sars-cov-2-insight.fasta”

显示需要修改位置附近的参考基因组序列(假设需要需改3030bp的碱基)

2、将新冠样本组装好的基因组fasta文件
使用“文本编辑器”软件,打开基因组fasta文件
双击如下文本编辑器,打开新冠基因组文件;上图中红色标号4的序列,可以作为搜索序列,用在下一步确定待修改样本组装基因组序列要修改碱基的具体位置。

