清华大学施一公团队为什么选择《International Jou

施一公研究进展
清华大学/西湖大学施一公团队在《International Journal of Molecular Sciences》发表论文，很多网友觉得施一公江郎才尽，其实非也。

小编从NCBI收集了施一公团队近10年在Nature/Cell/Science等杂志发表的文章，数量多达89篇文章（包括2023年7.5号在IJMS上发表的最新研究）

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2018年施一公离开清华，成为位于中国杭州的一所新兴私立大学西湖大学的创始校长后发文量明显减少。

2020年10月29日，在Cell（IF=64.5）在线发表题为“Molecular Architecture of the SARS-CoV-2 Virus”的研究论文，作者通过使用冷冻电子断层扫描(cryo-ET)和亚断层扫描平均(STA)对真正的SARS-CoV-2病毒进行了分子组装。

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2021年1月28日，在Science（IF=56.9）在线发表题为“Structure of the activated human minor spliceosome”的研究论文，人类小Bact复合体的低温电镜结构揭示了许多以前未知的特征，包括小剪接体特异性蛋白质的鉴定。这种结构可以作为对小剪接体功能的机制理解的框架。

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2022年6月10日，在Science（IF=56.9）在线发表题为“Structure of the cytoplasmic ring of the Xenopus laevis nuclear pore complex”的研究论文。

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2022年8月4日，在Molecular Cell（IF=16）在线发表题为“Mechanism of exon ligation by human spliceosome”的研究论文，我们报告了两个中间的人剪接体复合物pre-C∗-I和pre-C∗-II的低温电镜结构，两者都在3.6 Å。在这两种结构中，3 '剪接位点已经停靠在活性位点上，随后的3 '外显子序列锚定在PRP8上，step II因子FAM192A接触U2 snRNA和分支位点之间的双链。在pre-C∗-I到pre-C∗-II的转变中，步骤II因子actin, FAM32A, PRKRIP1和SLU7被募集。

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2023年1月2日，在Cell Research（IF=44.1）在线发表题为“LilrB3 is a putative cell surface receptor of APOE4”的研究论文，该研究表明LilrB3是APOE4的假定细胞表面受体。该研究证明APOE4，而不是APOE2，特异性地与白细胞免疫球蛋白样受体B3 (LilrB3)相互作用。
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西湖大学施一公团队在国际著名杂志《International Journal of Molecular Sciences 》发表重要论文，给了我们什么启示？

施一公团队选择在《International Journal of Molecular Sciences 》发表SCI论文充分显示了大佬在什么地方发文章都能收到人们的认可，而普通研究者只有在高水平杂志发表论文才能得到认可，正如网友所说，你不是大佬，你没有选择，你不要发。大家的思路还是很有意思的，以上个人的一点点小想法不喜忽喷，谢谢！
今天就先给大家介绍到这里，希望大家的科研能有所帮助！祝您科研顺利快乐！

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