“新药临床试验”参加还是不参加？

小丽：邱医生，我妈是肺癌晚期，可以手术吗？

邱医生：不能手术，肺癌的病理类型是什么，小细胞还是非小细胞肺癌？

小丽：病理提示小细胞肺癌

邱医生：家里经济条件如何？如果条件一般化疗联合放疗，如果条件好可以PD-L1免疫治疗联合化疗

小丽：邱医生，我们就是普通打工的，家里没有钱，但想给老人最好的治疗，你能帮我们想办法吗？

邱医生：可以参加免疫治疗的临床试验，治疗都是免费的。

小丽：临床试验不就是把人当成小白鼠吗？我们打死都不参加。

临床工作中像小丽这样“倔强”的家属很多，他们这样排斥临床试验，是因为他们不懂什么是临床试验，今日邱医生就给大家科普一下，为什么医生都建议患者参加临床试验？

大家都知道，虽然目前国内的医药事业发展很快，但是在一定程度上还是落后于国外，特别是肿瘤药。99%的新抗癌药都先在美国和欧洲上市，中国市场往往有几年的滞后。如果中国患者需要用这样的抗癌药救命该肿么办？

如果你是超级土豪，你可以直接坐飞机到国外。只要到医院找到肿瘤科医生，满足条件后，就能用上最新的药了。土豪毕竟是少数，大多数病人都是普通的打工族，没有钱看病。特别是很多新药刚上市在没有降价之前非常贵。很多人想到了代购，比如因为《我不是药神》而大火的印度仿制药。很多人觉得找到了希望，但邱医生可以很负责任的告诉大伙，仿制药虽然价格低廉，但它的治疗效果是肯定比不上“原装正版”的。所以，请大伙牢记“代购有风险，海淘需谨慎”呀。

言归正传我们来谈谈肿瘤的临床试验到底是什么，患者到底是不是小白鼠？

医药厂家研发新药的目的就是为了治愈更多的患者，中国这个人口大国，它们怎么会忘掉呢？不过，国外的新药要进入国内市场也是不容易的。一些早已国外上市的抗癌药，在CFDA获批之前都需要先在国内进行临床试验，以期尽快在中国上市，而这中间往往有1~3年的时间。对于患者而言，这个1-3年的临床试验的时间就是免费治疗的机会，患者的福音啊。并且这些药物其实早已经在国外上市了，做过大样本的Ⅲ期临床试验，疗效已经明确，进入国内市场只是时间问题，国内上市前的临川试验只是一个必经的程序。如果非要说患者是“小白鼠”，邱医生只能说，其实真正的小白鼠是国外最早参加药物临床试验的病人，我们国内的患者是“坐享其成”的人。这么好的机会为什么不抓住，如果把“临床试验”这个名字改为“临床体验”患者可能不会那么排斥。

说了那么多临床试验的优点，那么临床试验有没有缺点呢？答案是有的，参与临床试验还有一个风险就是：有一定概率（一般小于50%）被分到 “对照组”，而不是 “实验组”。“对照组” 里面使用的治疗方案都是当前最规范的治疗而”实验组” 里面用的才是新药。

王五：邱医生有什么办法能确保分到实验组吗？

      邱医生不是神，这个真的没有办法。因为临床试验都是非常正规的，不仅病人而且医生都不知道哪个是对照组，哪个是实验组。即使被分到对照组也是按照目前最规范的治疗，还不需要花钱，其实也是对病人的福利。

所以，一定要抓住临床试验的机会，不能让这个“锦鲤”溜掉哟。

本文首发：邱立新医生