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【ceRNA】01.lnc-mi-mRNA+KIRP.6.6分

2021-07-07  本文已影响0人  高大石头

随着数据挖掘的高涨,大量ceRNA网络的文章不断涌现,感觉好像要烂大街的节奏,但仔细阅读ceRNA的相关文章还是有一定的参考价值的。下面来学习下这篇文章


发表杂志:Frontiers in Cell and Developmental Biology
PMID:33344459

结果解读

1.差异分析

Supplementary Figure 1

去除低表达丰度的基因后,用DEseq2进行差异分析。看这配色,好像是与生信技能树小洁老师的代码有相似之处。


2.富集分析

接下来分别对差异的mRNA进行GO/KEGG富集分析(分上调和下调基因),并将KEGG结果额外用netplot展示。


Fig.1

3.lncRNA-miRNA-mRNA网络构建

miRTarBase: miRNA-mRNA
miRcode: lncRNA-miRNA
Cytoscape:ceRNA网络展示


Fig.2

4.PPI网络


作者根据STRING的confidence score >0.7作为阈值,筛选出66个DEmRNAs, 并根据这66个基因,最终确定出7个hub genes,进行表达和预后分析。


Fig.3

5.预后模型构建


作者将ceRNA网站中的所有基因都进行uni-Cox分析(P < 0.01)为界,共获得21个目标基因,随后进行多因素逐步回归,得到最小AICd的模型,共包含8个基因。


Fig.4

6.模型周边

最后作者将模型的riskscore与临床特征联系。


Fig.5
Fig.6

启发:作者只是构建了ceRNA网络,并构建了预后模型,并没有进行验证。不足之处还是挺明显的,a.缺少外部数据集验证,b.缺少临床样本验证,c.模型构建后分析力度不够。
借鉴点:1. 富集分析时,上调和下调基因分开计算;2.KEGG后用netplot展示。3.文章出发点KIRP,在肾癌中是个小癌种。

参考文献:
Integrated Analysis of a Competing Endogenous RNA Network Reveals a Prognostic Signature in Kidney Renal Papillary Cell Carcinoma

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